3.1中國境內依法注冊且營業執照經營范圍具有符合本項目需求的內容（提供有效的營業執照副本復印件）。

3.2具有履行合同所必須的設備和專業技術能力。

3.3具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供2019年4-9月任意連續3個月的企業納稅證明彩印件，2019年4月以后成立的從成立次月起算）。

3.4 2016年至今，在經營活動中沒有重大違法記錄（提供聲明函原件，2016年以后成立的從成立之日起算）。

3.5 2016年至今，企業、企業法定代表人無行賄犯罪記錄（以中國裁判文書網查詢為準）。

3.6投標文件遞交截止時間前未被列入“信用中國”網站 失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及 “政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”名單（以“信用中國”及“ ”網站查詢結果為準）。

3.7單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加本次采購活動。

3.8采購人根據本項目的特殊要求規定供應商應具備的特定條件：

3.8.1所投產品須是工業和信息化部《道路機動車輛生產企業及產品公告目錄》內的“救護車”產品，且須通過相關質量監督檢驗機構檢測，交貨時提供整車檢驗報告（提供原件）。

3.8.2若供應商不是產品制造商，且所投產品為進口產品的，需提供制造商出具的授權書或總代理商出具的授權書及售后服務承諾函(提供原件或復印件，不接受二級以下授權，如果授權是二級的，必須提供上一級別的授權)。

3.8.3若供應商是代理商或經銷商且所投產品為醫療器械，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件；供應商如果是制造商且所投產品為醫療器械，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件。醫療器械生產或經營許可證生產或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第680號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。

3.9不接受聯合體投標。

4、招標文件的獲取：