宣威市中醫(yī)醫(yī)院全自動(dòng)凝血分析儀、全自動(dòng)血液體液分析儀采購(gòu)項(xiàng)目（二次）招標(biāo)公告
一、招標(biāo)條件
根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例【國(guó)務(wù)院令658號(hào)】》、《政府采購(gòu)貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》（中華人民共和國(guó)財(cái)政部令第87號(hào)）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，云南振滇工程咨詢(xún) 受宣威市中醫(yī)醫(yī)院的委托，對(duì)宣威市中醫(yī)醫(yī)院全自動(dòng)凝血分析儀、全自動(dòng)血液體液分析儀采購(gòu)項(xiàng)目（二次）采用公開(kāi)招標(biāo)方式組織采購(gòu)，歡迎具有完成本項(xiàng)目能力的潛在供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名參加投標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況
2.1項(xiàng)目
2.2項(xiàng)目自編號(hào)：云振采2020-272
2.3采購(gòu)預(yù)算:240萬(wàn)元
2.4采購(gòu)內(nèi)容：
序號(hào) | ★是否接受進(jìn)口產(chǎn)品 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 數(shù)量 | 單位 | 技術(shù)參數(shù) | 預(yù)算金額(萬(wàn)元) | 最高限價(jià)（萬(wàn)元） |
1 | 是 | 全自動(dòng)凝血分析儀 | 1 | 套 | 詳見(jiàn)招標(biāo)文件第五章 | 240 | 240 |
2 | 是 | 全自動(dòng)血液體液分析儀 | 1 | 套 | 詳見(jiàn)招標(biāo)文件第五章 |
★注：供應(yīng)商需對(duì)所有采購(gòu)內(nèi)容進(jìn)行整體投標(biāo)，不得缺項(xiàng)漏項(xiàng)，否則按無(wú)效標(biāo)書(shū)處理。
具體內(nèi)容詳見(jiàn)招標(biāo)文件第五章采購(gòu)需求。
2.5交貨期：簽訂合同60天內(nèi)；
2.6 交貨
2.7交貨方式：安裝調(diào)試驗(yàn)收完成。
三、供應(yīng)商資格要求
3.1供應(yīng)商應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條及《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條的要求；
（1）供應(yīng)商在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)并具有獨(dú)立法人資格，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，提供2018年度或2019年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及財(cái)務(wù)報(bào)表（包括審計(jì)報(bào)告、資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表），新成立公司不滿(mǎn)足一個(gè)會(huì)計(jì)年度的，提供自成立至今的年財(cái)務(wù)報(bào)表（資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表）或提供銀行開(kāi)具的資信證明文件或資金證明文件；
（3）具有履行合同所必須的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄，提供 2019年1 月至今任意連續(xù)3個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿(mǎn)3個(gè)月的提供成立以來(lái)的稅收和社保資金繳納憑證或相關(guān)情況說(shuō)明)（依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金)；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
3.2采購(gòu)人根據(jù)本項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定供應(yīng)商應(yīng)具備的特定條件：
3.2.1供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，必須具有制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)或有長(zhǎng)期代理證書(shū)（如果授權(quán)是二級(jí)的，必須提供以上每一級(jí)別的授權(quán)）；
3.2.2供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）；
3.2.3所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件（含《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》及其它相關(guān)附件）（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的通知（國(guó)藥監(jiān)械【2002】302號(hào)）規(guī)定及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的該目錄的修訂，在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實(shí)的證明材料，其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的設(shè)備不作強(qiáng)行要求）；
沒(méi)有在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（m.bidijas.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄會(huì)員區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說(shuō)明獲取招標(biāo)文件！詳細(xì)了解項(xiàng)目情況請(qǐng)聯(lián)系如下人員：
聯(lián)系人：李楊
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