教醫(yī)研設(shè)備及服務(wù)采購(gòu)二次招標(biāo)公告
（2020-KJJYDX-1342、1343、1344、1345、1349、1350、1352、1354、1355、1366、1368、1384、1389）
我校就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)，采購(gòu)資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào)：2020-KJJYDX-1342、1343、1344、1345、1349、1350、1352、1354、1355、1366、1368、1384、1389 三、項(xiàng)目概況： 序號(hào) 項(xiàng)目編號(hào) 貨物名稱 技術(shù) 要求 數(shù)量 交貨 時(shí)間 交貨 地點(diǎn) 備注 1 2020-KJJYDX-1342 高密度計(jì)算服務(wù)器及存儲(chǔ)系統(tǒng) 詳見公告附件 1 詳見采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)和商務(wù)要求 2 2020-KJJYDX-1343 藥物臨床前生物分析學(xué)研究 1 3 2020-KJJYDX-1344 抗體細(xì)胞制備 1 4 2020-KJJYDX-1345 新藥臨床前安全性評(píng)價(jià) 1 5 2020-KJJYDX-1349 全自動(dòng)化工作站 1 6 2020-KJJYDX-1350 病理切片系統(tǒng) 1 7 2020-KJJYDX-1352 高分辨率動(dòng)物心動(dòng)儀 1 8 2020-KJJYDX-1354 連續(xù)無(wú)創(chuàng)型血壓監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1 9 2020-KJJYDX-1355 線粒體耗氧代謝檢測(cè)系統(tǒng) 1 10 2020-KJJYDX-1366 數(shù)據(jù)分析平臺(tái)及配套設(shè)施 1 11 2020-KJJYDX-1368 生理參數(shù)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)采集設(shè)備裝置及軟件開發(fā) 1 12 2020-KJJYDX-1384 全自動(dòng)2D/3D動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng) 1 13 2020-KJJYDX-1389 納米力學(xué)測(cè)試系統(tǒng) 1 說(shuō)明 1.投標(biāo)人須對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行投標(biāo)報(bào)價(jià)，否則視為無(wú)效投標(biāo)。 2.報(bào)價(jià)應(yīng)含有運(yùn)雜費(fèi)、安裝費(fèi)、調(diào)試費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)等。 3.投標(biāo)人可根據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和自身情況，選擇上述包中一包或多包（每個(gè)項(xiàng)目編號(hào)為一包）進(jìn)行投標(biāo)。投標(biāo)人須對(duì)所選包號(hào)內(nèi)所有貨物進(jìn)行投標(biāo)，并按包分別編制投標(biāo)文件（即：參與幾個(gè)包投標(biāo)，制作幾套投標(biāo)文件），否則將視為無(wú)效投標(biāo)。 四、投標(biāo)人資格條件 （一）符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件： 1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； 6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時(shí)間不少于3年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 （三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加同一包的采購(gòu)活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一
（四）供應(yīng)商不得為“信用中國(guó)”（ ）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為中國(guó) （ ）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商（處罰決定規(guī)定的時(shí)間和地域范圍內(nèi)）。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項(xiàng)目生產(chǎn)或者銷售范圍。（醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（備案憑證）、三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料；非醫(yī)療設(shè)備：代理商須具有三級(jí)以內(nèi)（含三級(jí)）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時(shí)間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受1家供應(yīng)商投標(biāo)。 （六）項(xiàng)目編號(hào)：2020-KJJYDX-1343（藥物臨床前生物分析學(xué)研究）和2020-KJJYDX-1345（新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)）投標(biāo)人除具備上述（一）至（五）資格條件外，還須具有國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局及美國(guó)食品藥品管理局（FDA）的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證資質(zhì)、國(guó)際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可委員會(huì)（AAALAC）的認(rèn)證資質(zhì)及美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)（CAP）的認(rèn)證資質(zhì)。 （七）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 五、招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間、地點(diǎn)、方式及售價(jià) （一）發(fā)售時(shí)間：2020年7月14日至2020年7月21日（09:00-12:00，14:00-17:00） 備注：非正式會(huì)員請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)注冊(cè)事宜，并繳費(fèi)成為正式會(huì)員后登錄網(wǎng)站會(huì)員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報(bào)名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。 咨詢聯(lián)系人：李工
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