5、采購需求（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）
5.1采購內容: 設備的采購、安裝、調試、驗收、培訓、質保期內外服務、與貨物有關的運輸和保險及其他伴隨服務等。
5.2設備 1標段：床旁血液濾過機（CRRT）含血液灌流機 4臺
2標段：高端心臟床旁彩超 3臺
3標段：有創呼吸機 4臺；轉運呼吸機 1臺
4標段：運動心肺功能測試系統1臺
5標段：動脈生理監測儀（FFR）1臺
6標段：體外反搏治療儀 3臺
7標段：主動脈內球囊反搏泵IABP 1 臺
8標段：神經外科手術顯微鏡 1臺
9標段：良性陣發性位置眩暈綜合診療系統 1臺
注：1、2、4、5、7、8標段接受進口產品
5.3質量要求：合格,整機注冊。
5.4服務要求：滿足采購人的服務要求。
5.5驗收標準：滿足國家、行業及采購人驗收標準。
6、合同履行期限：合同生效后20個工作日
7、本項目是否接受聯合體投標：否
8、是否接受進口產品：是（1、2、4、5、7、8標段）投標人須具備獨立法人資格，具有有效的三證合一營業執照，具有獨立承擔民事責任的能力；
3.2提供經審計的 2018 年度或 2019 年度財務狀況報告（公司成立年限不足的企業應提供其基本 3.2提供 2019 年8月1日以來至少一個月的依法繳納稅收和社會保障資金的相關證明。
3.3具有良好的商業信譽，具有履行合同所必需的設備和專業技術能力且參加本次政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
3.4投標人須具有完善的售后服務體系，并具有承擔本項目的服務能力；投標產品在國內銷售沒有不良記錄、沒有發生過重大質量問題或安全事故。
3.5單位負責人為同一人或者存在直接控股關系、管理關系、參股關系的不同投標人， 不得同時參加本項目的投標活動。
3.6投標產品須符合中華人民共和國國務院令第 650 號修訂后的《醫療器械監督管理條例》相關規定，取得醫療器械注冊證（注：非醫療設備無須提供）。
3.7國內產品的生產企業須具有醫療器械生產許可證；代理商（經銷商）須具有醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證（注：非醫療設備無須提供）。1、2、4、5、7、8標段的代理商（經銷商）投標時需提供制造商（或國內總代理）的授權書。
3.8根據《關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》(財庫[2016]125 號)的規定，對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商，拒絕參與本項目政府采購活動；【查詢渠道：“信用中國”網站 、中國 】。以開標后資審小組查詢結果為準。
3.9法律、行政法規規定的其他條件。2.             招標公告期限為五個工作日2020年09月16日至2020年09月23日。

沒有在 中國電力招標采購網（m.bidijas.cn）上注冊會員的單位應先點擊注冊。登錄成功后根據招標公告的相應說明獲取招標文件！

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來源：中國電力招標采購網?編輯：mof.go