我校就以下項目進(jìn)行國內(nèi)公開招標(biāo)，采購資金已全部落實(shí)，歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。
一、項目
二、項目編號：2019-KJJYDX-1223、2020-KJJYDX-1193、1196、1343、1345 三、項目概況： 序號 項目編號 貨物名稱 技術(shù) 要求 數(shù)量 交貨 時間 交貨 地點(diǎn) 備注 1 2019-KJJYDX-1223 分布式技術(shù)及組織指揮系統(tǒng)仿真終端平臺 詳見公告附件 1 詳見采購項目技術(shù)和商務(wù)要求 2 2020-KJJYDX-1193 運(yùn)動心肺測試系統(tǒng) 1 3 2020-KJJYDX-1196 全自動血乳酸分析儀 1 4 2020-KJJYDX-1343 藥物臨床前生物分析學(xué)研究 1 5 2020-KJJYDX-1345 新藥臨床前安全性評價 1 說明 1.投標(biāo)人須對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行投標(biāo)報價，否則視為無效投標(biāo)。 2.報價應(yīng)含有運(yùn)雜費(fèi)、安裝費(fèi)、調(diào)試費(fèi)、培訓(xùn)費(fèi)等。 3.投標(biāo)人可根據(jù)經(jīng)營范圍和自身情況，選擇上述包中一包或多包（每個項目編號為一包）進(jìn)行投標(biāo)。投標(biāo)人須對所選包號內(nèi)所有貨物進(jìn)行投標(biāo)，并按包分別編制投標(biāo)文件（即：參與幾個包投標(biāo)，制作幾套投標(biāo)文件），否則將視為無效投標(biāo)。 四、投標(biāo)人資格條件 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件： 1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度； 3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； 5.參加政府采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄； 6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）供應(yīng)商成立時間不少于3年，且為非外資獨(dú)資或外資控股企業(yè)。 （三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場地為同一
（四）供應(yīng)商不得為“信用中國”（ ）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商；不得為中國 （ ）中列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商。 （五）投標(biāo)人可為生產(chǎn)商或銷售商，具備本項目生產(chǎn)或者銷售范圍。同一生產(chǎn)商同類產(chǎn)品只接受1家供應(yīng)商投標(biāo)。（醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商須具有醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；代理商須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料；非醫(yī)療設(shè)備：代理商須具有三級以內(nèi)（含三級）產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1年（含）以上的代理授權(quán)）等相關(guān)證明材料。 （六）項目編號：2020-KJJYDX-1343（藥物臨床前生物分析學(xué)研究）和2020-KJJYDX-1345（新藥臨床前安全性評價）投標(biāo)人除具備上述（一）至（五）資格條件外，還須具有國家市場監(jiān)督管理總局及美國食品藥品管理局（FDA）的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證資質(zhì)、國際實(shí)驗動物評估和認(rèn)可委員會（AAALAC）的認(rèn)證資質(zhì)及美國病理學(xué)家學(xué)會（CAP）的認(rèn)證資質(zhì)。 （七）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 五、招標(biāo)文件發(fā)售時間、地點(diǎn)、方式及售價 （一）發(fā)售時間：2020年10月23日至2020年10月30日（09:00-12:00，14:00-17:00）（北京時間、法定休假日除外）。 （二）發(fā)售 （三）發(fā)售方式：供應(yīng)商指定專人現(xiàn)場領(lǐng)取，不接受郵寄等其他方式。 （如購買多個標(biāo)包，每個包須單獨(dú)提供資料）。 1.營業(yè)執(zhí)照； 2.法定代表人授權(quán)書（原件）（含法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）； 3.會計師事務(wù)所出具的2019年度財務(wù)審計報告或投標(biāo)截止時間前三個月內(nèi)銀行出具的資信證明； 4.最近12個月內(nèi)任意3個月納稅的銀行轉(zhuǎn)賬匯款單或稅務(wù)部門出具的完稅證明和最近12個月內(nèi)任意3個月繳納社會保障金的銀行轉(zhuǎn)賬匯款單或相關(guān)部門出具的繳納社保證明； 5.參加本次采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明（格式自擬）； 6.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（格式自擬）； 7.投標(biāo)人主要股東或出資人信息（格式自擬）； 8.投標(biāo)人在“信用中國”（ ）未被列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的網(wǎng)站截圖； 9.投標(biāo)人在“中國 ”（ ）未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的網(wǎng)站截圖； 10.醫(yī)療設(shè)備：生產(chǎn)商提供醫(yī)療器械注冊證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證等相關(guān)證明材料；銷售商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（備案憑證）、產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊許可證（備案憑證）、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證）等材料。非醫(yī)療設(shè)備：代理商提供產(chǎn)品代理授權(quán)書（授權(quán)時間為1年（含）以上的代理授權(quán)）及生產(chǎn)商相關(guān)資質(zhì)等材料； 11.項目編號：2020-KJJYDX-1343（藥物臨床前生物分析學(xué)研究）和2020-KJJYDX-1345（新藥臨床前安全性評價）須提供國家市場監(jiān)督管理總局及美國食品藥品管理局（FDA）的藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證資質(zhì)證書、國際實(shí)驗動物評估和認(rèn)可委員會（AAALAC）的認(rèn)證資質(zhì)證書及美國病理學(xué)家學(xué)會（CAP）的認(rèn)證資質(zhì)證書。 注：以上資料如存在其他語言書寫的情況，必須同時提供中文譯文。 （三）招標(biāo)文件售價：項目概況表中序號5項500元/包，其余項300元/包，售后不退。 六、投標(biāo)開始和截止時間及地點(diǎn)、方式 （一）投標(biāo)開始時間：2020年11月17日08時00分（北京時間）。 （二）投標(biāo)截止時間：2020年11月17日09時00分（北京時間）。 （三）投標(biāo) （四）投標(biāo)方式：指定專人遞交投標(biāo)文件，不接受郵寄等其他方式。逾期送達(dá)的或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的投標(biāo)文件，招標(biāo)人不予受理。 七、開標(biāo)時間、地點(diǎn) （一）開標(biāo)時間：2020年11月17日09時00分（北京時間）。 （二）開標(biāo) 八、本采購項目相關(guān)信息在《軍隊采購網(wǎng)》（ ）、《空軍軍醫(yī)大學(xué)校園網(wǎng)》（ ）及《中國 》（ ）上發(fā)布。 九、招標(biāo)人
聯(lián) 系
電 備注：非正式會員請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)注冊事宜，并繳費(fèi)成為正式會員后登錄網(wǎng)站會員區(qū)可查看招標(biāo)公告、招名方式或下載報名表格等詳細(xì)內(nèi)容！為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)。 咨詢聯(lián)系人：李工
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