佛山市第一人民醫(yī)院（產(chǎn)前診斷系統(tǒng)項目采購）院內(nèi)采購公告

佛山市第一人民醫(yī)院招標(biāo)采購辦公室對（產(chǎn)前診斷系統(tǒng)項目采購）進行采購，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商參加。
一、采購項目編號：xxglk2020032
二、采購項目 三、采購控制價：70.325萬元
四、項目內(nèi)容及需求：(采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求)
1.見附頁；
2.；
3.；
五、供應(yīng)商資格：
1．供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件；
2．供應(yīng)商須是中國大陸境內(nèi)非聯(lián)合體的獨立企業(yè)法人，具有從事本項目的經(jīng)營范圍和能力；
3．供應(yīng)商須具有有效的有中華人民共和國企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等；
六、符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在2021年2月19日起至2021年2月26日下午5點期間（辦公時間內(nèi)，法定節(jié)假日除外）到招標(biāo)采購辦公室（詳細(xì) 1．《中華人民共和國政府采購法實施條例》第十七條規(guī)定的資料；
2．《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（正本和副本）或相關(guān)資料；
3．廠家資料：《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（正本或副本）或相關(guān)資料；
4．供應(yīng)商（含其授權(quán)的下屬單位、分支機構(gòu)）必須提供下列資料：1）法定代表人證明、授權(quán)代表授權(quán)書；2）法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營范圍等證明文件，自然人的身份證明；3）財務(wù)狀況報告；4）依法繳納稅收和社會保障資金的相關(guān)材料（包括稅務(wù)部門出具的近期的完稅證明、授權(quán)代表近半年內(nèi)的個人社保證明及明細(xì)）；5）沒有重大違法記錄的書面聲明；6）廠家授權(quán)書；7）具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料；8)信用中國查詢記錄；
七、評審截止時間：2021年3月2日9時00分
八、采購文件遞交
二、技術(shù)參數(shù)：
（一）采購項目技術(shù)要求
1、項目概述
產(chǎn)前診斷是集門診、實驗與科研于一體，產(chǎn)前篩查和診斷是預(yù)防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段,它是通過化驗孕婦血液中的某些特異性指標(biāo),篩選出高危人群來實現(xiàn)的。產(chǎn)前篩查的特點可集中概括為早期,安全,簡便,快捷,對高危人群再行進一步產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷是在遺傳咨詢的基礎(chǔ)上,借助遺傳學(xué)診斷和影像學(xué)檢查等手段,對高風(fēng)險胎兒進行明確診斷,通過對患胎的選擇性干預(yù)，從而降低出生缺陷率，提高優(yōu)生質(zhì)量和人口素質(zhì)。
2、系統(tǒng)技術(shù)要求
注：“用戶需求書”中要求在投標(biāo)文件中表明滿足但實際送貨產(chǎn)品不能達(dá)到參數(shù)要求的按虛假投標(biāo)處理，采購方有權(quán)追究投標(biāo)人法律責(zé)任，并禁止其參加本單位所有項目的投標(biāo)。投標(biāo)時準(zhǔn)備好產(chǎn)品演示，是否演示由院方?jīng)Q定。
本項目不接受聯(lián)合體或代理商投標(biāo)。
帶“★”號項為廢標(biāo)條款，不響應(yīng)作無效投標(biāo)處理；帶“▲”號項為評分條款，如果不滿足作扣分處理，不作無效投標(biāo)處理。
1)▲不論招標(biāo)人在本“用戶需求書”中對每個功能需求是否完整，投標(biāo)人必須已提前（院方發(fā)布招標(biāo)公告日期前）在醫(yī)院現(xiàn)場根據(jù)招標(biāo)人實際工作進行詳細(xì)需求調(diào)研，保證滿足招標(biāo)人的實際最大功能需求。采購人本次采購的為成品軟件，任何投標(biāo)人不得以任何借口解釋未看清招標(biāo)要求，以此來承諾實施期間進行系統(tǒng)功能的現(xiàn)場開發(fā)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，采購人有權(quán)廢除其中標(biāo)資格，并追究投標(biāo)人的法律責(zé)任。
2)系統(tǒng)架構(gòu)：要求系統(tǒng)使用B/S設(shè)計結(jié)構(gòu)，方便系統(tǒng)維護和升級。
3)包含護理管理模塊、醫(yī)生及手術(shù)管理模塊、隨訪管理、過程質(zhì)控管理、報告管理、科室管理、統(tǒng)計分析、與醫(yī)院接口、系統(tǒng)管理等，各功能模塊是無縫、高度融合在診斷信息管理平臺中。
4)系統(tǒng)可根據(jù)客戶的用語習(xí)慣靈活設(shè)置菜單名稱，可根據(jù)操作用戶不同級別定義角色，角色靈活配置功能。
5)穩(wěn)定性、可靠性：系統(tǒng)應(yīng)用過咨詢電話18811547188程中應(yīng)具有高度的穩(wěn)定性和可靠性，確保病歷數(shù)據(jù)、手術(shù)數(shù)據(jù)、檢查/檢驗數(shù)據(jù)及患者信息的記錄安全。
6)★提供完善實驗過程管理：①實驗室分實驗小組、實驗儀器進行管理，并且能動態(tài)配置實驗小組和實驗儀器。②用于管理實驗室接收的樣本，實現(xiàn)樣本全流程監(jiān)控實驗操作過程；能根據(jù)不同的實驗儀器進行操作管理(例如：染色體分析包含接種、培養(yǎng)、觀察、收獲、閱片、分析等操作，能夠支持QF-PCR,NIPT,CMA,fish等報告的發(fā)布)，要求系統(tǒng)能根據(jù)具體的過程動態(tài)配置，并且能記錄每個實驗每一操作過程的數(shù)據(jù)，③實驗過程與耗材進行關(guān)聯(lián)，能追蹤到樣本每個重要步驟的使用試劑，試劑批號、有效期，實驗人員、實驗時間等關(guān)鍵信息，并能提供實驗步驟操作指引，實現(xiàn)樣本的追溯管理。④支持實驗樣本類型的動態(tài)配置，并能增加除羊水、產(chǎn)絨、流絨、臍帶血和外周血以外的實驗樣本的過程管理。
7)系統(tǒng)具有功能完備的智能耗材管理模塊。
8)能動態(tài)配置接口的 9)★要求系統(tǒng)能對接廣東省婦幼保健院產(chǎn)前診斷報告系統(tǒng)，并負(fù)責(zé)第三方接口費用。
（二）系統(tǒng)應(yīng)用功能
1、附表一：功能清單
序號
名稱
配置及性能說明
1.1.
護士站管理
手術(shù)時間預(yù)約、免疫治療時間預(yù)約、陽性報告管理、免費檢測項目管理、胎兒異常引產(chǎn)證明、雙胎妊娠孕婦告知管理、胎兒外生殖器異常管理、地貧防控管理、短信管理。
1.2.
醫(yī)生站管理
病歷資料管理、知情同意書模版、手術(shù)記錄管理、手術(shù)病歷管理、多科會診管理等。
1.3.
隨訪管理
術(shù)后隨訪管理、產(chǎn)后隨訪管理、唐篩和無創(chuàng)隨訪管理、隨訪分析、隨訪導(dǎo)出等。
1.4.
實驗過程管理
實驗過程管理、手術(shù)樣本性狀管理、染色體試劑管理、質(zhì)控記錄登記、接種記錄、標(biāo)本凍存標(biāo)記等。
實現(xiàn)樣本全流程監(jiān)控管理以及樣本追溯管理。
1.5.
報告管理
染色體分析報告、CMA、MLPA、fish報告、QF-PCR報告、地中海貧血、唐氏篩查報告、NIPT報告、報告審核、醫(yī)師審核、陽性報告推送、附件管理等。
1.6.
智能耗材管理
申購耗材、清單管理、入庫管理、出庫管理、庫存管理、耗材統(tǒng)計報表等。
1.7.
教研室管理
具備完整的教研室管理模塊
1.8.
信息管理
基本資料的管理管理。
1.9.
統(tǒng)計分析
工作量、項目、結(jié)果統(tǒng)計分析等。
1.10.
與各系統(tǒng)的接口開發(fā)
HIS\LIS\Pacs以及廣東省婦幼產(chǎn)前診斷報告系統(tǒng)的接口開發(fā)
1.11.
系統(tǒng)管理
用戶設(shè)置、權(quán)限管理、報告設(shè)置、字典設(shè)置等。
功能說明：
2.系統(tǒng)功能需求
2.1.護士站管理
2.1.1.▲對所有患者預(yù)約進行查看匯總，估計工作量為后續(xù)工作準(zhǔn)備提前準(zhǔn)備；患者預(yù)約報到、改期等。并根據(jù)需要對各類檢驗單提供補打報告窗口。主要模塊包括：手術(shù)時間預(yù)約、免疫治療時間預(yù)約、陽性報告管理、免費檢測項目管理、胎兒異常引產(chǎn)證明、雙胎妊娠孕婦告知管理、胎兒外生殖器異常管理、地貧防控項目管理、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征項目管理。
2.2.醫(yī)生站管理
2.2.1.門診管理模塊主要用于臨床醫(yī)生全過程跟蹤孕婦產(chǎn)婦的孕期情況，及時發(fā)現(xiàn)各孕婦的異常指征，并給予恰當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)建議，使孕產(chǎn)婦全過程做到優(yōu)生優(yōu)育，尤其是陽性病歷在第一時間發(fā)現(xiàn)并立即召回，抓住患者治療的最佳時機，門診各數(shù)據(jù)進行分析統(tǒng)計、為持續(xù)改進提供數(shù)字依據(jù)。
2.2.2.▲病歷管理：根據(jù)患者的不同情況分為普通病歷、產(chǎn)前診斷病歷、會診病歷、專科病歷的管理。
2.2.3.患者基本信息管理：登記并完善患者的基本信息。對所有患者預(yù)約進行查看匯總，估計工作量為后續(xù)工作做提前準(zhǔn)備；患者預(yù)約報到、改期等。
2.2.4.▲穿刺管理：穿刺分為羊膜腔穿刺術(shù)、絨毛穿刺術(shù)、臍帶血穿刺術(shù)、射頻治療術(shù)、羊水增量術(shù)、羊水減量術(shù)等。
2.2.5.陽性病歷預(yù)警：陽性病歷召回是用于對陽性病歷特殊的預(yù)警提醒管理，對于穿刺樣本在各項目實驗室任意環(huán)節(jié)，一旦發(fā)現(xiàn)陽性指征，立即提醒醫(yī)務(wù)人員要求相關(guān)工作人員第一時間召回患者，并對召回患者及其后續(xù)治療過程進行詳實的跟蹤記錄，避免漏、錯、延誤等。
2.2.6.產(chǎn)前診斷報告：穿刺樣本經(jīng)各項目實驗室檢測后，將其所有實驗結(jié)果匯總并結(jié)合患者前期或家族情況進行臨床診斷并給出臨床處理意見指導(dǎo)患者優(yōu)生優(yōu)育。對于非陽性病歷，為患者提供穿刺報告終端打印功能，陽性病歷的產(chǎn)前診斷報告不能用于患者自行打印，需由專業(yè)醫(yī)生發(fā)放報告。
2.2.7.會診模塊：提供多科會診報告功能。
2.2.8.審核歸檔：所投系統(tǒng)要求能對各病歷所有資料進行審核歸檔，并將結(jié)果反饋給相關(guān)人員，以起到監(jiān)督的作用。對已隨訪完結(jié)并根據(jù)實際情況無需再跟蹤隨訪的患者病歷進行歸檔整理。
2.2.9.統(tǒng)計分析：門診的統(tǒng)計分析既有工作量、市場份額方面的統(tǒng)計分析，同時亦有各樣本結(jié)果同一些關(guān)鍵因素的縱、橫向分析，以便醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)一些新的有意義的數(shù)據(jù)。對各統(tǒng)計數(shù)據(jù)能根據(jù)各種臨床需要按需求導(dǎo)出。
2.3.隨訪管理
2.3.1.用于來醫(yī)院進行唐氏篩查、穿刺手術(shù)等所有患者進行術(shù)后、產(chǎn)后的隨訪跟蹤管理，對前期診斷進行驗證分析，以持續(xù)改進。
2.3.2.術(shù)后15天對孕婦、胎兒情況進行 2.3.3.隨訪統(tǒng)計：主要用于隨訪成功率、隨訪人員工作量的分析。
2.4.實驗過程管理
2.4.1.本模塊主要是加強對實驗過程的綜合管理，其主要模塊包含：
2.4.1.1.實驗過程管理。
2.4.1.2.手術(shù)樣本性狀管理。
2.4.1.3.染色體試劑管理。
2.4.1.4.質(zhì)控記錄登記。
2.4.1.5.接種記錄。
2.4.1.6.標(biāo)本凍存標(biāo)記等。
2.4.2.其實驗種類包含：
2.4.2.1.唐氏篩查。
2.4.2.2.地貧血常規(guī)篩查。
2.4.2.3.地貧基因診斷。
2.4.2.4.高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征篩查。
2.4.2.5.染色體微陣列分析等。
2.4.3.能集成唐氏篩查高風(fēng)險計算軟件的數(shù)據(jù)，對各標(biāo)記物測量值進行質(zhì)量控制；對高風(fēng)險人群進行隨訪跟蹤，第一時間通知回醫(yī)院及時行產(chǎn)前診斷術(shù)；對各類陽性病歷進行統(tǒng)計分析。
2.4.4.唐篩、地貧防控、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征檢測簽收表：對于不能直接進入醫(yī)院系統(tǒng)刷卡打印報告的患者，批量打印報告并附簽收表交由傳遞人員簽收登記，避免報告在傳輸過程中遺漏、錯發(fā)、延誤等現(xiàn)象的出現(xiàn)。
2.4.5.唐篩、地貧防控、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征檢測高風(fēng)險：列出唐篩、地貧防控、高通量基因檢測21、18、13-三體綜合征檢測高風(fēng)險（包括臨界風(fēng)險和單項指標(biāo)偏高）的患者，并提供各種形式的輸出或在線操作，讓相關(guān)人員 2.4.6.染色體分析：能用于細(xì)胞核型分析室接收樣本并對接收的樣本進行接種、培養(yǎng)、觀察、收獲、閱片、分析等全過程跟蹤監(jiān)控管理。染色體分析主要是針對羊水、產(chǎn)絨、流絨、臍帶血和外周血五大類樣本，但不限于此，可以是人體內(nèi)的其它任何組織，以下各實驗室均相同。
2.4.7.染色體接收樣本：接收送檢的各個樣本，產(chǎn)前診斷中心穿刺的樣本或是采購人其他科室送檢的樣本，都可以通過條碼直接接收，無需另行錄入樣本相關(guān)的病人信息，只需要醫(yī)務(wù)人員記錄樣本外觀性狀等影響培養(yǎng)質(zhì)量的相關(guān)因素。對于無條碼或是外院送檢的紙質(zhì)樣本，則需由醫(yī)務(wù)人員手工錄入樣本及其病人的相關(guān)資料。
2.4.8.染色體樣本接種：對接收的羊水、產(chǎn)絨、流絨等樣本進行接種，可以根據(jù)需要重復(fù)接種多瓶。接種時只需對需要接種的樣本進行點選，并記錄接種時樣本性狀，并記錄（選擇當(dāng)前可用的耗材，已過有效期將用紅色警示表示為讓步放行耗材，選用時應(yīng)謹(jǐn)慎）接種過程中用到的接觸性耗材批號，用于跟蹤分析耗材等對樣本的培養(yǎng)情況的影響分析。
2.4.9.染色體樣本培養(yǎng)：同樣本接種一樣，只是針對樣本類型為臍帶血和外周血。
2.4.10.染色體樣本觀察：定期觀察還放在培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)的樣本，看其生長情況，并決定后續(xù)處理。
2.4.11.染色體樣本分析：樣本分析是指對已收獲的樣本進行看片處理，并將對應(yīng)的處理數(shù)據(jù)包括核型圖片、坐標(biāo)、核型等進行記錄，并生成相應(yīng)的眾數(shù)分析表。
2.4.12.染色體樣本審核：對已分析完成的樣本再次對全過程數(shù)據(jù)進行較對審核，對于確認(rèn)無誤的樣本則審核通過發(fā)送報告；對于沒通過審核的則反饋給相應(yīng)的責(zé)任人及時校對修正，避免延誤發(fā)送核型分析報告。
2.4.13.染色體樣本保存：將看片后的玻片存放于指定的地點，并記錄。
2.4.14.染色體標(biāo)簽打印：標(biāo)簽打印主要是為接種、培養(yǎng)、滴片等需要粘貼標(biāo)簽處服務(wù)。可用A4紙（做成n厘米*n厘米的方格紙）批量打印，供實驗人員使用粘貼，亦可采專用標(biāo)簽打印機逐一打印逐個樣本操作粘貼。
2.4.15.染色體簽收表：同唐氏篩查報告簽收表，用于外送報告隨附簽收用，避免報告?zhèn)鬟f過程中造成遺漏、錯發(fā)、延誤等現(xiàn)象。
2.4.16.染色體到期預(yù)警：根據(jù)管理規(guī)定的樣本從接收到看片出報告的工作天數(shù)，對將到期但還沒出報告的樣本信息進行列顯提示，警示工作人員及時看片或決定那些標(biāo)本先看片出報告。
2.4.17.染色體各類登記、觀察表：樣本的登記觀察表是定期將已出報告的樣本按照醫(yī)務(wù)工作人員傳統(tǒng)的手工登記樣式將樣本接種/培養(yǎng)、觀察及其樣本結(jié)果等關(guān)鍵性數(shù)據(jù)整理輸出并打印作為實驗室操作質(zhì)量控制的紙質(zhì)備份存檔。
2.4.18.染色體報告查閱、修改：在查閱染色體報告功能時，設(shè)定可以查閱，不能隨便打印，需要設(shè)定權(quán)限（可以設(shè)定不能通過打印機打印，但不能限制用戶的拷屏操作）；增加染色體修正報告功能，即可以查閱該份報告第一次發(fā)放，其后由于其他原因，收回第一份報告而發(fā)放第二份報告，即修正報告。
2.4.19.地中海貧血：地中海貧血是用于各樣本進行地中海貧血基因診斷的全實驗過程跟蹤監(jiān)控管理，各類診斷基因的統(tǒng)計分析。地中海貧血根據(jù)其實驗過程主要分為：接收樣本、提DNA、α基因分析、雜交、結(jié)果判定等過程管理。
2.4.20.α基因分析：指經(jīng)PCR擴增的DNA經(jīng)過電泳處理凝膠成像，此功能則記錄各過程中用到的試劑、耗材及操作規(guī)程等，根據(jù)其成像的膠片與標(biāo)準(zhǔn)進行比對分析，并錄入檢出的基因。
2.4.21.非缺失型α基因或β基因：對于需做非缺失型α基因或β基因的樣本，則通過點突變形并進行雜交洗膜等實驗步驟，如實記錄各步驟用于的耗材設(shè)備等操作程序，對得到的膜條與標(biāo)準(zhǔn)進行比對分析，判定其是否有檢出基因，如有則記錄。
2.4.22.地貧分析：地貧分析是指在匯總所有實驗過程數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上醫(yī)務(wù)人員作出臨床診斷。
2.4.23.地貧審核：是指在發(fā)放報告前的最后一道質(zhì)量控制，所有數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后發(fā)放的報告，如發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)則及時反饋給相關(guān)人員校正修訂，以免延誤報告的發(fā)放。
2.4.24.地貧簽收表：同唐氏篩查報告簽收表，用于外送報告隨附簽收用，避免報告?zhèn)鬟f過程中造成遺漏、錯發(fā)、延誤等現(xiàn)象。
2.5.報告管理
2.5.1.▲具有報告的編輯、個性化模板的編輯與提取、報告推送、報告打印等功能。
2.5.2.本模塊主要包含以下模塊：染色體分析報告、CMA報告、FISH報告、QF-PCR報告、地中海貧血、唐氏篩查報告、NIPT報告、報告審核、醫(yī)師審核、陽性報告推送、附件管理。
2.6.智能耗材管理
2.6.1.對樣本全過程中接觸性的關(guān)鍵設(shè)備、試劑、耗材進行管理，從實驗環(huán)境上保證手術(shù)、實驗等過程設(shè)備環(huán)境等符合質(zhì)量要求。
2.6.2.▲要求具備以下模塊：申購耗材、清單管理、入庫管理、出庫管理。
2.6.3.臨床科室通過系統(tǒng)生成耗材采購申請單，由主管部門審批后，并且支持多級審批流程，全程實現(xiàn)電子簽名審批。耗材采購申請單審批完成后，進入供應(yīng)商資質(zhì)的審查，需嚴(yán)格審查供應(yīng)商資質(zhì)文件，并能通過 2.6.4.基本資料可以進行組別設(shè)置，單位設(shè)置，存放地點設(shè)置，科室設(shè)置，員工設(shè)置。點擊列表即可設(shè)置對應(yīng)的資料。新增：點擊新增按鈕，編碼會自動生成，也可以自行修改，但要保證編碼在對應(yīng)資料里唯一。然后輸入名稱，拼音碼自動生成，繼續(xù)回車會默認(rèn)新增一行。修改：選擇要修改的資料，直接編輯，編碼不能修改，只有在新增的時候才可以修改編碼。刪除：選擇要刪除的資料，點擊刪除按鈕，將會從數(shù)據(jù)庫中徹底刪除該資料。保存：資料編輯完畢，點擊保存按鈕，資料的編碼、名稱和拼音碼必須要填寫。導(dǎo)出：點擊導(dǎo)出按鈕，可以導(dǎo)出當(dāng)前資料數(shù)據(jù)到EXCEL文件。打印：點擊打印按鈕，可以打印當(dāng)前資料數(shù)據(jù)。
2.7.教研室管理
2.7.1.具有完整的進修生管理、實習(xí)生管理、研究生管理、學(xué)習(xí)班管理、科室人員管理、學(xué)術(shù)會議管理、下鄉(xiāng)/義診管理、進修管理、帶教管理、科技積分管理、科技課題管理、專著編寫管理、成果記錄管理、學(xué)習(xí)園地管理、知識庫管理、報表管理、規(guī)陪生管理等內(nèi)容。
2.8.個人信息管理
2.8.1.要求具備完整個人基本資料如學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、進修、外出、個人情況等管理模塊。主要包含：教育背景、工作經(jīng)歷、繼續(xù)教育完成情況。
2.9.統(tǒng)計分析
2.9.1.地貧統(tǒng)計分析：主要是針對地貧基因相關(guān)因素的統(tǒng)計分析。
2.9.1.1.工作量統(tǒng)計：如送檢量可以作市場分析，同時亦可用于地貧實驗工作量的一個考評。
2.9.1.2.檢出基因統(tǒng)計：可以根據(jù)一定條件及相關(guān)因素分列出各檢出基因個數(shù)及其趨勢，便于醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)量上突變的基因或是新基因，并直接點擊數(shù)字去深度挖掘該基因樣本群的一些共性或是一些特殊原因，持續(xù)改進指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。
2.9.2.唐篩統(tǒng)計分析：唐氏篩查的包括樣本量的統(tǒng)計、標(biāo)記物統(tǒng)計、陽性病歷統(tǒng)計。
2.9.2.1.對樣本量的統(tǒng)計：用于分析市場份額，根據(jù)選定的條件列出各行政區(qū)域或各關(guān)系醫(yī)院的送檢的樣本量。統(tǒng)計數(shù)據(jù)可以采用形如餅圖、柱狀圖、折線圖等輸出。
2.9.2.2.標(biāo)記物統(tǒng)計：標(biāo)記物統(tǒng)計主要是就唐篩實驗數(shù)據(jù)的監(jiān)控，從數(shù)據(jù)的分布、均值、方差、協(xié)方差等數(shù)理統(tǒng)計方法來監(jiān)測我們實驗設(shè)備、環(huán)境、試劑、人工操作等的穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性、可靠性，如發(fā)現(xiàn)偏差分析原因及時糾正，從而保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2.9.2.3.唐氏篩查結(jié)果統(tǒng)計：篩查結(jié)果統(tǒng)計主要是針對樣本群根據(jù)不同數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性、按照不同的分類方法進行陽性檢出率的統(tǒng)計，對統(tǒng)計出的數(shù)字可以直接點擊進行反向查詢，進一步分析此類樣本的共性之處，以便醫(yī)務(wù)人有針對性的分析改進合理的治療方案。對于檢出的陽性樣本將自動跟蹤召回穿刺的各種情況。
2.9.3.染色體統(tǒng)計：主要根據(jù)細(xì)胞分析室關(guān)注的數(shù)據(jù)進行的統(tǒng)計分析。
2.9.3.1.核型結(jié)果統(tǒng)計：主要是針對與核型結(jié)果有相關(guān)因素的一些分析統(tǒng)計，如用圖表示各類型樣本各種判定隨時間縱向變化趨勢情況。亦可輸入換液次數(shù)、孕周、臨床指針等各類因素聯(lián)合分析其核型結(jié)果的相關(guān)性大小。
2.9.3.2.培養(yǎng)次數(shù)統(tǒng)計：培養(yǎng)次數(shù)統(tǒng)計可根據(jù)培養(yǎng)耗材、穿刺醫(yī)生、樣本性狀、孕周等相關(guān)因素統(tǒng)計分析各類情況培養(yǎng)次數(shù)及丟棄（培養(yǎng)不成功）率的分析。
2.9.3.3.工作量統(tǒng)計：工作量統(tǒng)計要用于統(tǒng)計核型實驗室工作人員工作量的評定。包括樣本接收量、樣本接種/培養(yǎng)瓶數(shù)、觀察次數(shù)、閱片數(shù)、審核量的統(tǒng)計表。
2.9.3.4.統(tǒng)計唐篩隨訪表：可以分開每天、每月、每年統(tǒng)計，高風(fēng)險、臨界風(fēng)險、低風(fēng)險分開統(tǒng)計，分成不同表格。
2.9.3.5.耗材統(tǒng)計：分開試劑耗材和其它相關(guān)耗材，包括入庫時間、量，領(lǐng)用時間、量，試劑批號、有效期，價格等。
2.9.3.6.可以查詢細(xì)胞從接診醫(yī)生、抽取羊水醫(yī)生、細(xì)胞培養(yǎng)等每個步驟的操作者；可以查詢細(xì)胞使用試劑的批號、穿刺針的批號等；可以查詢發(fā)報告圖片、閱片人員、審核、簽字人員等信息；可以查詢是否在我院曾做過任何染色體檢查，包括外周血染色體，以及上次、前次妊娠的絨毛染色體、羊水染色體、臍血染色體等；尤其是胎兒染色體異常，需要翻查外周血染色體結(jié)果等資料；可以統(tǒng)計發(fā)報告周期，遲發(fā)報告原因查詢。
2.10.與醫(yī)院接口
2.10.1.按醫(yī)院要求完成各接口的開發(fā)，主要包含：His系統(tǒng)的接口開發(fā)、Lis系統(tǒng)的接口開發(fā)、Pacs系統(tǒng)的接口開發(fā)
2.10.2.負(fù)責(zé)與廣東省婦幼產(chǎn)前診斷報告系統(tǒng)的接口開發(fā)，并包含第三方接口費用。
2.11.系統(tǒng)管理
2.11.1.系統(tǒng)維護管理至少須包括下列內(nèi)容：
2.11.1.1.用戶管理：可對用戶按身份進行分類，如醫(yī)院員工、進修生、實習(xí)生、見習(xí)生、研究生（指跟導(dǎo)師實習(xí)的在讀研究生）等。
2.11.1.2.權(quán)限管理：除基本的分配和變更等權(quán)限管理的操作外、須提供用戶擁有權(quán)限一覽表，方便系統(tǒng)管理人員掌握全院用戶權(quán)限分配的狀況。
2.11.1.3.基礎(chǔ)字典維護：基礎(chǔ)字典維護包括平臺所涉及到的所有數(shù)據(jù)表，可根據(jù)職責(zé)分工分別授權(quán)不同用戶維護管理。
3、附表二：技術(shù)評價表（40分）
評審內(nèi)容
分值
投標(biāo)產(chǎn)品的性能及技術(shù)指標(biāo)
標(biāo)注“▲”參數(shù)的響應(yīng)程度
8分
每一個負(fù)偏離扣2分，扣至0分為止。
非標(biāo)注“▲”參數(shù)的響應(yīng)程度
6分
每一個負(fù)偏離扣1分，扣至0分為止。
投標(biāo)產(chǎn)品方案的整體評價
【根據(jù)各投標(biāo)人系統(tǒng)建設(shè)整體設(shè)計的完整性及性能方案的整體綜合評價】
5分
【優(yōu)】根據(jù)系統(tǒng)設(shè)計方案，對用戶需求理解非常清晰且可行性高，綜合評定為優(yōu)的，得5分；
【良】根據(jù)系統(tǒng)設(shè)計方案，對用戶需求理解較清晰，可行性較為合理，綜合評定為良的，得3分；
【差】根據(jù)系統(tǒng)設(shè)計方案，對用戶需求理解一般清晰，可行性一般綜合評定為一般的，得1分。
產(chǎn)品成熟度
4分
評委會對投標(biāo)人產(chǎn)品的易用性和可維護性、產(chǎn)品的技術(shù)路線和架構(gòu)進行評價，優(yōu)得4分，良得2分，一般得1分。
項目實施方案
【根據(jù)投標(biāo)人對實施方案、實施方法和完成期計劃進行綜合評定】
5分
【優(yōu)】對項目的實施方案、方法合理性強，可行性高，完成時間短，綜合評定為優(yōu)秀的，得5分；
【良】對項目的實施方案、方法合理性較強，可行性較高，完成時間次短，綜合評定為良好的，得3分；
【差】對項目的實施方案、方法合理性一般，可行性一般，完成時間較長，綜合評定為一般的，得1分。
產(chǎn)品可靠性
根據(jù)投標(biāo)人是否提供專業(yè)評測中心關(guān)于軟件測試報告（提供證書關(guān)鍵頁信息（項目名稱、測試結(jié)果、蓋章頁）復(fù)印件作為評審依據(jù)）
每提供一個得2分，無或檢測結(jié)果為不合格的不得分
8分
1.產(chǎn)前診斷信息管理軟件測試報告
2.智能耗材管理軟件測試報告
3.檢驗系統(tǒng)（LIS）管理軟件測試報告
4.護士站公告軟件測試報告
技術(shù)培訓(xùn)方案
4分
【優(yōu)】對項目的技術(shù)培訓(xùn)方案、方法合理性強，可行性高，完成時間短，綜合評定為優(yōu)秀的，得4分；
【良】對項目的技術(shù)培訓(xùn)方案、方法合理性較強，可行性較高，完成時間次短，綜合評定為良好的，得2分；
【差】對項目的技術(shù)培訓(xùn)方案、方法合理性一般，可行性一般，完成時間較長，綜合評定為一般的，得1分。
4、附表三：商務(wù)評價表（40分）
評審內(nèi)容
分值
資質(zhì)證書
4分
1.高新技術(shù)企業(yè)證書2分；
2.具有第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案許可的，1分
3.具有2019年度“守合同重信用”證書，1分
（提供相應(yīng)的證明文件的復(fù)印件或掃描件加蓋公章）
認(rèn)證情況
1分
同時具有質(zhì)量管理體系認(rèn)證、具有環(huán)境管理體系認(rèn)證、職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證的，得1分。（提供相應(yīng)的證書的復(fù)印件或掃描件加蓋公章）
根據(jù)投標(biāo)人售后服務(wù)方案進行綜合評分
【根據(jù)投標(biāo)人的售后服務(wù)方案（包括質(zhì)量保證承諾、維護響應(yīng)計劃、質(zhì)保期、培訓(xùn)方案等）進行評審，需提供相關(guān)的證明文件作為評審依據(jù)】
3分
【優(yōu)】售后服務(wù)方案可行性強綜合評定為優(yōu)的，得3分；
【良】售后服務(wù)方案可行性較強綜合評定為良的，得2分；
【差】售后服務(wù)方案可行性一般綜合評定為一般的的，得1分。
財務(wù)狀況
3分
根據(jù)投標(biāo)人是否提供會計師事務(wù)所出具的投標(biāo)人財務(wù)年度審計報告關(guān)鍵頁（2017,2018,2019年），根據(jù)財務(wù)狀況確定，有盈利的每個得1分；不提供或不盈利的不得分。
產(chǎn)前診斷信息管理軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供不得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
智能耗材管理軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供不得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
檢驗系統(tǒng)（LIS）管理軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
護士站公告軟件著作權(quán)證，有得2分（提供證書復(fù)印件加蓋公章，不提供得分）
2分
有得2分，無或其他不得分；
競標(biāo)人提供的產(chǎn)前診斷信息管理軟件有被認(rèn)定為高新技術(shù)產(chǎn)品的
3分
提供證明文件且在有效期內(nèi)，得3分
所投產(chǎn)品自2018年至今在采購人所在省范圍內(nèi)產(chǎn)前診斷項目的
【請附上中標(biāo)/成交通知書或合同關(guān)鍵頁（必須包含：簽約時間、項目名稱、雙方蓋章）復(fù)印件作為評審依據(jù)】
8分
1）提供不同醫(yī)院產(chǎn)前診斷項目，且為投標(biāo)人中標(biāo)的，每案例得2分；
2）無或者不提供不得分；
本項目最高為8分；
婦幼信息整合能力
5分
投標(biāo)人在采購人所在省的省級婦幼保健院有實施產(chǎn)前診斷項目并取得成功的，得5分；
【請附上合同關(guān)鍵頁（必須包含：簽約時間、項目名稱、雙方蓋章）、驗收報告復(fù)印件作為評審依據(jù)】
投標(biāo)人軟件持續(xù)研發(fā)能力
5分
根據(jù)投標(biāo)人是否提供血液凈化信息管理軟件、危急值管理系統(tǒng)、移動臨床信息管理軟件、移動醫(yī)生查房信息、流水線接口軟件著作權(quán)證書及相關(guān)合同，每提供一個得1分，最高得5分（提供著作權(quán)證書及合同關(guān)鍵頁復(fù)印件加蓋公章）
5、價格評分表（20分）
注：各評委按規(guī)定的范圍內(nèi)進行量化打分，并統(tǒng)計總分。
注：以上參數(shù)帶★符號的項目必須響應(yīng)，不能負(fù)偏離。
二質(zhì)量保證：
★1、質(zhì)保期一年；
★2、質(zhì)保期滿后；年維保費不得超過合同金額10%；
三售后服務(wù)：
★2小時內(nèi)響應(yīng)，4小時到場，24小時解決問題。 未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（m.bidijas.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

項目 聯(lián)系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
傳真：010-51957412 
手機：13683233285 
QQ:1211306049 
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com

備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。

編輯：chinabidding.co