一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號：[3500]FJYS[GK]2021083

項(xiàng)目

預(yù)算金額：123.0000000 萬元（人民幣）

最高限價(jià)（如有）：123.0000000 萬元（人民幣）

采購需求：

合同包一：

合同包二：

合同履行期限：合同簽訂后 (90) 天內(nèi)交貨

本項(xiàng)目( 不接受  )聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

    進(jìn)口產(chǎn)品：適用于（合同包1、2）。節(jié)能產(chǎn)品：適用于（合同包1、2），按照財(cái)政部、發(fā)展改革委發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財(cái)庫〔2019〕19號)的規(guī)定執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品：適用于（合同包1、2），按照財(cái)政部、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知》(財(cái)庫〔2019〕18號)的規(guī)定執(zhí)行。小型、微型企業(yè)：適用于（合同包1、2），按照《關(guān)于印發(fā)<政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法>的通知》（財(cái)庫〔2020〕46 號）文件的規(guī)定執(zhí)行。監(jiān)獄企業(yè)：適用于（合同包1、2），按照財(cái)政部、司法部聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財(cái)庫【2014】68號）文件的規(guī)定執(zhí)行。殘疾人企業(yè)：適用于（合同包1、2），按照《財(cái)政部 民政部 中國殘疾人聯(lián)合會關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財(cái)庫〔2017〕141號）的規(guī)定執(zhí)行。信用記錄：適用于本項(xiàng)目所有合同包，按照下列規(guī)定執(zhí)行：投標(biāo)人可在投標(biāo)截止時(shí)間前分別通過“信用中國”網(wǎng)站 、中國 查詢并 打印相應(yīng)的信用記錄，投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁面的打印件 （或截圖）。以招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在開標(biāo)結(jié)束后兩小時(shí)內(nèi)現(xiàn)場分別通過“信用中國”網(wǎng)站 、中國 查詢其上述信用記錄為準(zhǔn)。查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與招投標(biāo)活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格，以無效標(biāo)處理。若本條款與招標(biāo)文件中 其他關(guān)于信用查詢條款有矛盾的，以本條款為準(zhǔn)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.本項(xiàng)目的特定資格要求： 包1 (1)明細(xì)：單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書（若有） 描述：紙質(zhì)投標(biāo)文件正本中的本授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件。電子投標(biāo)文件中的本授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件（即法定代表人簽字（不接受打字錄入方式）或蓋章和投標(biāo)人代表簽字（不接受打字錄入方式）并加蓋投標(biāo)人公章原件的掃描件），若存在前后不一致的，以此為準(zhǔn)。 (2)明細(xì)：其他資格要求 描述：1.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) ①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)； ②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。 包2 (1)明細(xì)：其他資格要求 描述：1.所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn) ①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則無須提供此項(xiàng)； ②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)。 (2)明細(xì)：單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書（若有 描述：紙質(zhì)投標(biāo)文件正本中的本授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件。電子投標(biāo)文件中的本授權(quán)書（若有）應(yīng)為原件的掃描件（即法定代表人簽字（不接受打字錄入方式）或蓋章和投標(biāo)人代表簽字（不接受打字錄入方式）并加蓋投標(biāo)人公章原件的掃描件），若存在前后不一致的，以此為準(zhǔn)。 （如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)

三、