預算金額

138（萬元）

數量/單位

1套

設備功能要求

具有微服務化的設計，實現系統分布式部署；

實現從樣本采集開始的樣本追蹤功能，實現樣本采集、運送、接收的閉環管理；具有不合格樣本通知、退回功能，危急值自動回報等閉環管理功能，按HIS要求回傳相關數據；

．具有樣本TAT功能，超時標本進行提醒，確保每個標本及時回報；

．具有功能完善的質量控制系統，形成月、半年、年總結，完成室內質控要求；并能根據樣本數據移動均值，達到檢驗過程的質量監控目的；

．具有微生物報告系統，支持分階段錄入培養、鑒定結果信息。

6. 具有自動化抓取數據，完成項目性能驗證功能。

．系統需包含表格記錄、用戶滿意度調查、工作日志等各種表格記錄；實現檢驗科內部管理智能化、無紙化辦公。

軟硬件配置清單

序號

描述

數量及單位

1

實驗室管理模塊

1套

2

微生物管理模塊

1套

3

醫護工作站模塊

1套

4

質控管理模塊

1套

5

物資管理模塊

1套

6

檔案管理模塊

1套

詳細技術參數

商務要求

序號

指標名稱

技術參數

1

商務要求

1.交貨時間：合同簽訂后180日內。

2. 交貨

3. 交貨方式：完成產品的安裝、調試完畢并交付使用。

4. 投標方應提供報價主要產品制造商（進口產品為全國總代理）的原廠廠家授權證書。

5.提供不少于3家軍隊醫院案例合同及驗收報告。

6.中標公司需負責將原系統歷史數據遷移至新系統。

7.實施及免費維保期內設備聯機不再另行收取費用。

主要功能參數（如設備1主要功能參數）

序號

指標名稱

技術參數

總體要求

自主知識產權

要求

★具備臨床實驗室檢驗信息管理相關軟件自主知識產權。（需提供著作權登記證書復印件）

標準符合性

要求

＃同時滿足CAP實驗室認可、ISO15189實驗室認可相關標準要求；（需提供同時通過CAP、ISO15189實驗室認可的實驗室用戶應用證明復印件，實驗室獲得的相關證書復 印件，用戶合同復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內容以及簽署頁）；

＃滿足ISO17025實驗室認可相關標準要求；（需提供通過CAP、ISO17025實驗室認可的實驗室用戶應用證明復印件，實驗室獲得的相關證書復 印件，用戶合同復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內容以及簽署頁）；

滿足電子病歷分級評審中各級相關要求，并達到5級及以上水平；

滿足JCI國際醫院認證相關要求；

滿足三級醫院評審標準；

滿足AUTO10自動審核標準；

滿足NCCLS中9個LIS標準相關要求。

數據庫要求

1.＃同時支持Oracle、SQL數據庫。（需提供用戶應用證明復印件，用戶合同復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內容以及簽署頁）

2.＃其中Oracle數據庫支持10g、11g及以上所有版本

3. ＃其中SQL數據庫支持2012、2016、2017及以上所有版本

環境部署要求

4. ＃支持LINUX + ORACLE環境下部署系統數據庫應用案例。（需提供用戶應用證明復印件，用戶合同復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內容以及簽署頁）

系統架構要求

1. ＃多層體系架構、前端B/S、C/S多種展現形式、方便部署；其中主要業務管理模塊中B/S展現形式的模塊比例不少于80%。

2.模塊設計，方便流程再造；

3.參數化設計，方便個性化設置。

語言支持

＃報告打印和查詢模塊支持雙語。（需提供相應界面截圖作為佐證，并提供系統備查）

系統管理結構

＃系統架構能滿足科室流程變更及個性化改造。可以實現多醫療機構、多院區、多檢驗科室分層管理及檢驗科室-院區-實驗室-分組-儀器分級模式；可以實現檢驗申請項目多院區、多檢驗科室分別定義屬性，實現檢驗申請、電子標簽生成、標本采集、標本流轉、預計報告時間等的精準管理及床旁檢驗管理。（需提供相應的界面截圖以及架構說明）

條形碼模式

1.可以實現現打條形碼、預制條形碼以及部分現打部分預制條形碼等多種模式；可以實現非標容器條形碼標簽應用；條形碼標簽可以自行定義格式；可以實現區域檢驗編碼。

2.＃支持RFID,并有實際應用案例。（需提供第三方用戶證明）

數據庫管理

獨立的報告庫、分析庫，與生產庫分離。

儀器通訊

1.可以實現單向、雙向通訊，可以實現儀器條形碼自動識別；可以實現酶標儀器雙向控制，全自動采血系統聯機，貼標機聯機，自動化物流系統聯機，前處理設備的聯機，流水線的聯機；具備通訊接口設備連接率100%；可以實現儀器報警信息采集；2.可以實現上機時間、檢驗完成時間采集；可以實現一臺設備向多個檢驗單元傳送數據；可以實現質控數據采集；可以實現網絡故障時的檢驗數據本地緩存及無線傳輸。

圖像數據采集

可通過圖像采集卡進行圖像采集，數碼相機進行圖像采集；高拍儀進行圖像采集；從第三方系統讀取圖像及數據還原圖像；圖片種類至少包括：骨髓圖像、脫離細胞圖像、染色體圖像、精子運動圖像、尿糞沉渣鏡檢圖像、蛋白電泳曲線圖、蛋白電泳條帶圖、血細胞直方圖、血細胞散點圖、流式細胞散點圖、基因圖譜、標本照片等。

流水線集成

可以實現流水線、前處理全過程通訊（上機、離心、抜蓋、分樣、上線、下線、歸檔）；可以實現流水線、前處理報警信息采集；可以實現流水線、前處理技術審核信息采集；采集檢驗數據的分析單元和檢驗完成時間；可以實現流水線、前處理對檢驗標本自動核收；可以實現流水線、前處理線上線下標本分配管理；可以實現流水線、前處理標本自動編號；實現對流水線、前處理的異常監控。

權限管理

＃具有崗位管理功能；（需提供相應的界面截圖以及架構說明）

可以自行定義權限；可以為每個操作從功能、時間、空間設置不同權限；權限可以分組分角色進行管理；

自動記錄我們使用記錄；自動屏幕保護功能；定期密碼更新；系統登錄二次加密；可以實現數字認證。

痕跡管理

可以實現主要操作記錄；數據修改痕跡記錄；數據瀏覽、打印等應用記錄；數據引用記錄；電子簽名及電子印章。

應急預案

服務器或網絡故障能及時切換到單機操作，在故障恢復后數據自動上傳到服務器。

歷史數據遷移

完成舊LIS系統中的歷史數據遷移到新系統，并對報告單進行固化。

數據驗證

＃具備系統上線前驗證以及定期驗證管理功能。（需提供完整的數據驗證方案以及相應的管理界面截圖）

外部接口

支持數據庫表共享、webservice、HL7等接口模式與所有系統對接，包含但不限于與HIS、EMR、體檢等接口。

主體業務

統一登錄

實現對實驗室內部模塊統一管理

具備模塊授權使用

支持實驗室內部即時消息發布和信息通訊

支持實驗室警示信息提醒

支持實驗室事務項提醒

常規檢驗管理

1.支持個性化設置：

對標本信息、結果信息、樣本分類信息設置；

對各種樣本類別、狀態的顏色識別進行自定義；

對樣本信息開始焦點自定義；

對非每日開展項目進行定義；

對每日儀器操作人員進行定義。

2. 快速切換：

支持檢驗日期快速切換；

支持分組快速切換；

支持分組分號段管理；

支持自定義快捷按鈕；

支持自定義右鍵功能；

支持自定義樣本分類快速篩選。

3. 信息錄入：

支持從前處理工作站自動獲取已編號樣本信息及項目；

支持手工編號并掃描標本條形碼獲取樣本信息及本分組單元項目；

支持特定授權下手工編號并根據患者ID獲取患者信息，并手工錄入樣本信息及項目；

支持特定授權下的樣本信息全手工錄入；

支持掃描標本條形碼信息并獲取樣本信息及項目，并依據自定義編號規則自動編號，支持同一樣本編同組多號，支持非本組單元項目自動編號；

支持批量提取任務單集中進行編號；

支持窗口檢驗功能（血糖檢驗、兒童血常規、白帶檢驗等）。

4. 分析結果接收及手工數據錄入：

支持數字結果、字符結果、圖片圖形結果、描述性結果；

同時支持原始結果、檢驗定量結果、檢驗定性結果、報告結果；

支持儀器分析數據自動接收，特定項目結果依據設定規則作自動轉換；

支持圖形數據接收、存儲和展現；

支持儀器報警信息接收、存儲和展現；

支持儀器樣本報警信息接收、存儲和展現；

支持儀器項目報警信息接收、存儲和展現；

支持原始數據留存；

支持糖耐量等組合項目自動合并；

支持指定項目接收數據功能；

支持跨天標本數據接收功能；

單個項目、組合項目、手工復查項目、批量標本等多種方式手工項目及結果錄入，并可設定錄入結果警示限，對結果有效性進行控制；

支持雙盲錄入；

支持條目化結果解釋錄入；

對數據來源有標識；

自動根據標本的基本信息，自動根據相匹配的項目參考值范圍進行高低判斷，用標記或顏色等手段進行不正常提示；

根據參考值自動判斷（參考值根據性別、標本種類和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）。

5. 數據處理：

支持單樣本、多樣本整體刪除并留痕；

支持樣本信息修改并留痕；

支持單項目、多項目整體刪除并留痕；

支持單個、批量樣本信息及結果信息復制或遷移，并留痕。

6.個體樣本（警示）信息：

能夠顯示單個樣本的特殊陽性（如HIV陽性）標識；

能夠顯示單個樣本的危急值標識；

能夠顯示單個樣本的費用狀態信息；

能夠顯示單個樣本的特別囑托信息；

能夠顯示單個樣本的樣本狀態信息；

能夠顯示樣本的當前位置信息。

7. 分組警示信息：

能夠顯示分組質控失控警示信息，質控超時未做警示信息，移動均值超限警示信息；

能夠顯示分組樣本TAT超限預警及報警等警示信息；

能夠顯示分組危急值預警、感知超時、報告超時預警、報告超時報警、接報超時報警信息；

能夠顯示分組儀器警示信息；

能夠顯示分組囑托信息。

8. 數據分析及信息瀏覽：

支持按樣本、申請單、報告單對全生命周期所有信息進行瀏覽（時間軸形式展現）；

支持樣本采集源圖像瀏覽；

支持項目多批次檢驗結果回顧；

支持單項目動態歷史結果分析；

支持分組項目均值、SD、百分位數等統計分析；

支持同一標本其它樣本分析結果瀏覽；

支持同一患者同批次檢驗標本分析結果瀏覽；

支持同一患者特定項目分析結果瀏覽；

支持信息集成實現360度臨床信息瀏覽；

支持報告單應用記錄瀏覽；

支持樣本信息修改記錄瀏覽；

支持通訊日志（測試事件、原始結果、位置信息等）瀏覽；

支持當日未完成標本瀏覽；

支持住院患者一覽表；

內嵌計算器；

內嵌區域檢驗報告瀏覽器；

內嵌檢驗知識庫瀏覽器。

9. 智能審核及自動審核：

支持智能審核（包括對一些有固定值的項目進行自動比較審核）：對一些相關性的項目自動進行比較審核；將本次結果自動同最近一次結果進行比較，如果偏差較大，則自動進行報警，提示檢驗人員對此結果進行特別核查，并尋找其變化較大的原因；對標本進行漏項控制；結果有效性控制；

支持自動審核：

支持自動審核分析（包括總體通過率、項目通過率、規則通過率）；

支持自動審核快速啟停；

接收儀器中間體軟件自動審核信息；

支持報告審核與質控情況聯動。

10. 審核及報告：

支持檢驗審核、報告審核、報告發布；并可依據流程設定同步實現報告審核及報告發布，也可設定是否雙審或特定項目、特定時間必須雙審；

支持樣本鎖定功能；

支持檢驗描述性報告、結果解釋性報告；

支持分步報告；

支持分級審核；

支持報告批準；

支持同一患者多樣本報告自動合并；

在完成報告審核后自動生成PDF報告進行固化；

支持PDF報告預覽及打印；

支持電子簽名；

支持電子報告單水印；

支持外送標本報告復審；

支持報告單自動郵箱發送。

11. 自動稀釋及自動復查：

與分析設備聯動，對超預設項目分析限樣本自動稀釋；

與分析設備聯動，根據智能審核中的復查規則對樣本自動復查，并記錄每次復查結果，檢驗人員可以選擇合適的項目分析結果。

12. 流程管理：

可以實現手工計費及二次補費；

具備分組費用自動核對功能；

具備危急值全過程閉環管理；

內嵌不合格標本全過程閉環管理；

內嵌特殊樣本登記管理；

內嵌傳染病登記；

具備報告召回全過程閉環管理；

檢驗狀態調整登記管理；

支持轉科處理；

支持標本收藏；

支持外送標本及報告管理；

與流水線聯動，實現標本在線存儲管理；

支持實習生操作管理，并具備實習生關聯帶教老師功能；

支持與臨床之間的雙向溝通。

13. 查詢及單據：

可以自定義模板按照樣本各種信息進行單項或組合進行樣本查詢，并可導出；

可以自定義模板按照項目或項目組合進行項目查詢，并可導出；

支持傳染病查詢；

支持危急值查詢；

支持不合格標本查詢；

支持特殊情況查詢；

支持報告延時查詢；

支持復查標本查詢；

支持收藏標本查詢；

支持召回報告查詢；

可自定義各種分組表單或統計報表如（每日工作列表、各種形式工作量報表、各種TAT統計報表）。

室內質控管理

1.質控種類：

一般定量項目質控。

定性---半定量質控。

微生物質控。

患者標本質控方法。

2.質控圖：

常用質控圖形：L-J圖、Z-分數圖、優頓圖、累積和圖、頻率分布圖、比對圖。

＃質控圖顯示內容豐富（頻數分布、質控事件等）。（提供相應界面截圖作為佐證，提供系統備查）

＃支持質控圖鼠標拖放進行縮放操作。（提供相應界面截圖作為佐證，提供系統備查）

支持質控圖事件直接操作。

支持項目質量目標分析。

支持項目綜合質量評估。

支持項目質控情況圖形化顯示。

支持項目質控CV圖顯示。

支持單元當日質控情況圖形化瀏覽。

支持質控數據優頓圖顯示。

3. 管理功能：

＃支持區域、醫共體、多院區、多科室、區域一體化質控管理。（需提供相應界面截圖）

支持質控單元化管理。

支持儀器多計劃管理。

支持定量質控圖像化處理。

＃支持質控平行試驗流程化管理。（需提供相應界面截圖）

支持質控數據多種接收方式。

支持質控品批次管理。

支持試劑批次管理。

支持校準品批次管理。

＃支持項目判斷規則根據項目西格瑪（δ）選擇。（需提供相應界面截圖）

＃支持項目質控有效時間管理。（需提供相應界面截圖）

支持質控項目注釋功能。

支持質控數據按儀器匯總歸檔。

支持實驗室項目可接受范圍判斷功能。

支持質控結果審核功能。

＃支持開機質控結果未做判斷功能。（需提供相應界面截圖）

支持質控項目多次測試儀器雙向功能。

＃支持項目失控重做儀器雙向功能。（需提供相應界面截圖）

支持質控數據自定義統計。

支持質控事件分類、分級別提示。

支持質控數據上報功能。

＃支持項目相同儀器質控同時分析瀏覽。（需提供相應界面截圖）

4. 常用質控報表：每月室內質控數據統計報表；失控報告單；每月質控報表；每月項目質控數據匯總表；每月項目質控數據控制圖；每月上報質量控制圖表。

5．具體的質控方法：

常用質控規則包括：12S，12.5S，13S，13.5S，14S，22S，R4S 31S，41S， (2of3)2S， (3of6)2S 7T，7X，8X，9X，10X，12X；

計算控制限規則：10.05，10.01，20.05，20.01，20.002，X0.05，X0.01，R0.01，R0.02；

累計和規則：CS(1.0S:2.7S)，CS(1.0S:3.0S，CS(0.5S:5.1S)；

自定義質控規則；

極差規則；

質控規則組合；

N=1: 12S/41S

N=2: 13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3: 13S/(2 of 3)2S/R4S/9X或12X

N=4: 13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6: 13S/22S/R0.05/41S/12X

……自定義質控組合

微生物檢驗管理

1.涵蓋微生物檢驗從標本接收登記、標本處理、涂片鏡檢、儀器培養、菌落觀察、鑒定藥敏、報告處理、培養基配制、菌種保存、危急值處理、質控管理、環境衛生學監測、廢棄物管理等的全過程管理，支持手工錄入。

2.支持微生物名稱、藥敏名稱等數據標準化。

3.支持微生物檢驗過程規范化管理。

4.支持微生物檢驗全程條碼化管理（標本條形碼、培養皿5.條形碼、玻片條形碼、工作單條形碼、條形碼上機）。

6. 支持微生物檢驗移動應用，實現全程無紙化管理。

7. 具備智能化工作導引功能：

標本接收時根據標本種類和送檢目的與預先定義的方案實現智能化匹配；

細菌下一步轉種分純自動生成培養基信息；

血培養陽性自動生成下一步轉種信息；

根據目的+標本自動分類統計本院常見結果；

根據目的+標本自動匹配陰性默認；

根據專家規則自動生成備注或修正藥敏或刪除藥敏；

根據審核規則規避一些不合理的報告；

自動標記血培養污染；

血培養自動簽收與自動審核。

8. 具備菌落觀察、涂片鏡檢、報告處理等工作單元自動語音播報功能。

9.具備涂片結果、中間陰性結果默認及初報、培養陰性結果、培養陽性結果、細菌鑒定結果、藥敏結果等多階段結果處理及24小時初步報告、48小時報告、最終報告等分級化報告。

10. 具備多途徑結果回顧：

所有標本：該病人所有標本的微生物檢驗結果；

同類標本：該病人同類標本（比如呼吸道等）的微生物檢驗結果；

相同標本：該病人相同標本的微生物檢驗結果；

同一標本：該病人同一份標本的微生物檢驗結果；

感染指標：該病人所有其他專業組檢驗小項結果（例如：白細胞、降鈣素原等）；

相關檢驗：該病人同一標本其他專業組檢驗結果（例如腦脊液培養可以回顧其腦脊液生化的結果）。

11. 具備危急值和傳染病管理，支持臨床互動。

12. 實現微生物檢驗的全過程監控；包括：

危急值監控；

報告審核監控；

傳染病監控；

多重耐藥監控。

13. 支持與微生物檢驗相關自動化設備集成；包括微生物培養儀、細菌鑒定儀、全自動接種儀、質譜分析儀、中間體軟件等，并實現數據采集。

14. 支持與如WHONET等多系統融合：

從WHONET導入細菌信息；

從WHONET導入抗生素信息；

從WHONET導入藥敏折點；

從WHONET導入質控菌株；

從WHONET導入質控菌株參考范圍；

結果導入到WHONET。

15. 具備智能化推導及專家系統。

16. 支持自我學習性，包括：

形成圖像資料庫；

自動統計同目的+標本的本院常見結果，方便工作人員了解常見致病菌；可導入其他醫院專家規則，了解其他醫院情況。

17. 具備微生物專業分析統計功能，包括：送檢情況統計；陽性率統計；污染率統計；分離率統計；耐藥性分析；工作量統計；TAT統計；自定義查詢條件。

18. 具備微生物質控管理功能；包括：

手工藥敏質控；

儀器藥敏質控；

手工生化反應質控；

儀器生化反應質控；

染色液質控。

19. 可以實現微生物檢驗分步計費：

預收費模式

a) 標本接收時一次性收取培養、鑒定及藥敏費用；

b) 培養陰性時自動退還鑒定及藥敏費用；

分步計費模式

標本接收時自動收取培養費；

b) 培養陽性上機，自動加收鑒定費和藥敏費用，其中藥敏費用可以是總價也可以是按照具體每個藥敏計費。

20. 具有血培養瓶領用登記管理。

系統數據管理

1.支持多院區、多檢驗科室分層管理；

2.支持院區-檢驗科室-實驗室-分組-儀器分級模式；

3.支持檢驗科室-院區-實驗室-分組-儀器分級模式；

4.支持檢驗申請項目多院區、多檢驗科室分別定義屬性，實現檢驗申請、電子標簽生成、標本采集、標本流轉、預計報告時間等的精準管理；

5.多院區、多科室之間相對獨立單通過授權實現授權信息共享；

6.系統數據管理是智慧實驗室運行參數的控制中樞。共分醫療機構級、科室級、分組級三個組織層級以及知識庫級一個應用層級。管理的數據涉及如醫療機構、院區、檢驗科室、專業組、檢驗分組、質控管理組、質控管理單元、設備管理組、設備管理單元、儀器通訊單元、標本存儲單元、采集單元、接收單元等一系列管理組織代碼；如科別、病區、護理單元、送檢機構、臨床診斷、民族、患者年齡、患者性別、醫生、護士、護工等一系列檢驗申請、采集、流轉屬性字典；如模塊注冊、儀器注冊、系統用戶、用戶角色等一系列授權；如標本種類分類、標本種類、標本容器類型、試管顏色、抗凝劑種類、穩定劑種類、標本采存等一系列標本與容器相關代碼；依附于分析項目的如項目分類（疾病）、項目分類（專業）、項目代碼、項目名稱、單位、參考區間、分析區間、危急值范圍、儀器通道對應等屬性；依附于診療項目的如診療項目、診療項目組套、收費項目對應、分析項目對應、檢驗申請相關、條形碼生成相關、采存相關、流轉相關、接收與分配相關、報告相關、獲取報告相關、報告TAT相關等一系列屬性.

條形碼標簽管理

1.支持對條形碼序號、標簽數量、開展院區、開展就診類別、開展臨床科室、開展標本種類、合并標記、自動編號規則等屬性設置實現與條形碼相關內容管理。

2．支持對包含項目數、最高死腔量、最低分析量、采集部位、標本采集要求等屬性設置實現標本采集要求相關內容管理。

3.支持對標本送檢地點、開展的檢驗時間、送檢TAT預警時間等實現送檢及相關內容管理。

4.支持對標本容器費代碼、標本采集費代碼、檢驗工作量、收費單價、折扣實現費用及相關內容管理。

臨床報告瀏覽器

1.提供第三方調用的報告瀏覽器；

2.提供專業的對檢驗報告、數據進行瀏覽、閱讀、打印、分析的工具；

3.含蓋所有種類的檢驗報告，包括：常規檢驗報告、微生物檢驗報告、圖像檢驗報告；

4.具有報告分密級管理功能；

5.提供報告單打印功能；

6.提供報告單歸檔打印功能；

7.提供檢驗結果、報告單的瀏覽、閱讀功能；

8.提供檢驗結果的分析功能；

9.提供檢驗項目直接鏈接到相關知識庫功能。

自助報告

1.具有獨立自助打印子系統，支持門診自助打印報告，需支持各種打印機。

2.要求可通過病人ID號、身份證號或發票號等病人唯一號的掃入或手工錄入，然后自動打印已經審核并且未打印過的報告。

3.提示該病人報告單是否已打印，如果病人發現已經打印過的報告丟失了可以提示到檢驗科前臺補單。

4.可自定義自助打印界面信息內容顯示。

5.自助打印系統可通過外接大屏幕顯示，顯示出已出結果報告的患者名單，并提醒其自助取結果報告。

6.可以實現與醫院現有的各類自助取報告的設備系統接口互聯。

危急值閉環管理

1.支持實驗室對檢驗危急值的及時處理、處理完畢后對檢驗危急值及時從網絡上報告給臨床，以及臨床及時對危急值進行接報。

1)包含危急值規則設置、預警、感知、處理、報告、接報/反饋全過程管理；

2)包含感知超時報警、報告超時預警、報告超時報警、接報超時報警等警示及處理；

2.包含臨床接報超時后檢驗科

危急值接報響應等級至少包括：分Ⅰ（立即）、Ⅱ（15分鐘）、Ⅲ（30分鐘）級等多個等級。

3.提供門診、體檢危急值集中地回報；在門診部設置危急值接收終端，將門診危急值發送到門診部，通知門診部聯系患者并作處理登記。

4.臨床接報通過臨床消息終端進行顯示和處理，如果是一級報警將自動彈出消息窗口到工作站前端，如果是二、三級報警將以閃爍形式在工作站右下角顯示；臨床消息終端可以直接進行接報/回饋、轉科、危急值報告單打印、危急值信息復制等操作，可以對歷史危急值進行查詢瀏覽，并可形成危急值清單存檔和打印。

5.能完整準確記錄以下時間及時間差：檢驗危急值報警時間-檢驗危急值被感知時間-檢驗危急值復核完成時間-檢驗危急值報告時間-臨床危急值閱讀時間-報警-被感知時間差-報警-報告時間差-閱讀-報告時間差。

6.可根據病人的年齡、性別、標本種類、科別、臨床診斷來分別設定危急值。

7.可根據病人診斷或科別和結果范圍設置報警周期；對微生物陽性結果和特殊耐藥可以以危急值形式回報臨床。

危急值報告方式多樣化，可以通過網絡、短信、微信等多種方式進行回報，也可人工判斷之后進行回報。

8.接報模式多樣化，可以是門診病人、門診辦接報,也可以是醫生、護士同時接報，也可以是先由護士接報然后醫生確認。

9.儀器分析完成后將數據傳送到LIS系統，LIS系統能根據危急值規則對危急值進行預警。

10.危急值預警信息、超時報警信息均可以通過大屏幕和工作站消息終端進行顯示，超時報警形式將以更加強烈形式進行提示。工作站消息終端直接可以進行進一步處理，處理的動作包括感知確認、危急值消除、復查、報告、

11.提供危急值回報第三方平臺接口；

12.提供短信、微信等回報形式接口。

檢驗護士站

1.提供第三方調用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確認，標本歸集、打包、送出，退回不合格標本處理，危急值處理，床旁結果錄入，檢驗報告瀏覽等一系列管理。適應現打條形碼、預制條形碼兩種應用模式。

2.智能化控制要求：

1)申請自動拆分和合并成標本；

2)標本類型錯誤的有效控制；

3)標本容器錯誤的有效控制；

4)采集時間要求的有效控制；

5)標本采集量的自動計算；

6)未執行標本的及時提醒；

7)采血費的自動計算和收取；

8)試管費的自動計算和收取；

9)自動產生實驗室內部編號。

3.具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關聯瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

標本采集

支持采集場景的圖像獲取。

支持窗口扣費，通過接口調用支持移動支付；

支持界面標本容器類型形象展示和提醒；

支持未采集標簽的提醒；

支持多采集單元的部署和管理；

可以自定義窗口采集包含的診療項目，對每個窗口采集種類進行個性化定義；

準確記錄采集時間、采集人信息；

2. 支持對門診標本采集時間范圍、門診標本采集地點、門診采集排隊叫號分類、門診標本取報告時間、門診標本取報告地點實現采集及相關管理。

3.設備集成；

支持與自動化采血流水線的集成；

支持與貼管機的集成。

4.智能化控制要求：

1) 申請自動拆分和合并成標本；

2) 標本類型錯誤的有效控制；

3) 標本容器錯誤的有效控制；

4) 采集時間要求的有效控制；

5) 標本采集量的自動計算；

6) 未執行標本的及時提醒；

7) 采血費的自動計算和收取；

8) 試管費的自動計算和收取；

9) 自動產生實驗室內部編號。

5. 具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關聯瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

6. 支持窗口快速檢驗結果及報告的快速處理。

前處理工作站

支持接收單元管理機制，實現了多院區、多檢驗科室復雜條件下的部署和管理。

通過掃描標本條形碼完成對樣本的核收，對部分不完全合格標本進行讓步接收并作登記，并完成對標本檢驗費用的確認；對完全不合格標本進行拒收，并依據國家相關標準作不合格標本登記。

通過外接高拍儀等設備采集或從前處理設備讀取不合格標本快照，提高可溯源性。

對不合格標本作退回處理時，可與臨床進行消息互動，形成從退回-臨床確認-取消執行或重新采集電子化閉環管理。

依據診療項目的相關屬性對流轉地錯誤、接收地錯誤、不合格標本、重復標本、漏檢標本進行有效控制，并依據診療項目的TAT時間控制屬性對標本送檢超時進行預警和報警。

具備智能分配功能，依據診療項目的實驗室檢驗相關屬性，自動對標本進行分類、分樣和編號，自動將檢驗申請生成任務單，并根據任務分配機制，自動生成檢驗單，如需物理分樣則自動生成分樣標簽，對于檢驗過程中存在手工記錄數據的標本自動生成相應的跟單，有效提高工作效率，有效減少統一樣本多處檢驗錯檢、漏檢等情況的發生。

對于非當日開展項目的標本，自動轉入實驗室標本管理單元；對于外送標本，自動轉入外送標本管理單元。

能夠與前序自動化傳輸設備銜接，后續自動化分揀設備或前處理、流水線進行深度多設備、多層級集成，形成完整的實驗室分析前自動化。

物資管理

依據ISO15189：2012（5.3.2）相關要求，將實驗室物資庫作為醫療機構的二級庫進行精細化管理，通過與醫院物資管理平臺信息交互實現與醫院大物資庫融合。

通過一維條形碼、RFID技術實現了實驗室物資全程電子化標簽管理。涵蓋了實驗室物資需用、入出庫、使用、成本分析等全過程管理。

通過庫存報警、效期報警、效期先到先用提醒，以及與實驗室冷鏈系統融合，有效降低物資意外損耗。

通過與分析儀器之間的數據通訊，實現試劑、定標液等實驗室物資自動裝載和使用記錄；部分設備能夠自動形成待裝載試劑列表。

支持人工掃碼進行試劑等物資裝載。

檔案管理

按照ISO15189體系要求，對實驗室人機料法環樣測等管理活動中所產生的檔案實現了集中統一管理，并能夠按照管理主體和分類進行檔案查詢、瀏覽和打印。

包括人員檔案、設備檔案、物資檔案、實驗室體系文件檔案、實驗室非體系文件檔案、環境檔案、質控歸檔文件、業務歸檔文件（如不合格標本記錄表、危急值記錄表、數據分析記錄表等），以及實驗室事務項管理歸檔文件。

歸檔方式包括業務系統手工歸檔，根據業務管理規定后臺服務定時歸檔，根據相關分析方案后臺服務定時歸檔。歸檔文件可以實現歸檔-審核-審批流程化管理。

文檔管理

依據ISO15189相關要求實現了對諸如項目操作規程、采集手冊、服務手冊、項目手冊等臨床實驗室程序化文件按照體系-分類-文檔-文件進行分級管理，并進行版本化控制；非體系文件電子化流程分類管理。

文件格式涵蓋了所有office文檔、PDF文檔、HTML文檔、圖片文檔。

支持文件上傳、在線拍照等形式導入文件，可與杏和結構化檢驗知識庫無縫銜接，自動獲取知識庫文件。

內嵌office控件，實現文件office在線編輯，并具備修改痕跡自動記錄功能。

所有文件可以自定義電子審批流程，實現在線辦公，具備待辦事項提醒功能。

用戶自定義安全策略，融合電子簽名、電子印章功能。

具備發布、分發分級控制。

具有詞條定義功能實現關鍵詞快速檢索定位。

以工作站、移動終端、互聯網終端等多種方式實現在線瀏覽。

性能驗證

方法學評價方法包括：精密度評價、準確度評價、方法評價決策圖、線性評價、方法初步評價、分析總誤差估計、定性實驗評價、參考區間評價、基質效應評價、可比性驗證等。

可以進行多達10個儀器應用極差檢驗進行可比性研究。

根據方法學為每個項目建立性能驗證方案。

根據方案在如更換試劑時或定期開展性能驗證，并記錄驗證全過程，最終形成性能驗證報告。

性能驗證報告能直接進行電子化歸檔，歸到實驗室文檔管理系統中。

實施要求

序號

指標名稱

技術參數

1

實施內容

實施采用統一規劃，分布實施，按實施內容分階段驗收；

實施方案需詳細全面，流程清晰，符合實際情況需要。

2

權利與義務

投標方保證不得向第三方泄露采購方提供的技術文件等資料。

投標方所投主要產品必須為同檔次中近3年的最新版本（包括最新軟件），提供相關證明材料或生產廠家承諾。

為保證系統的實施順利進行，項目實施組必須在現場進行實施工作。

項目組成員應具有在三甲醫院項目并完成驗收的項目經理級人員；項目團隊人員中具有2年及以上實施經驗的人員；在項目實施期間，保證實施人員的穩定性，項目組負責人及成員變更必須取得甲方的書面同意。

免費為采購方提供本項目軟件安裝調試（包括相關系統軟件和第三方軟件的安裝調試），并保障該系統與甲方的其他業務系統進行數據交互和數據共享。

6.乙方須對甲方技術人員進行系統管理培訓；對相關操作人員進行系統使用培訓，直至甲方指定人員能夠正確熟練地使用

驗收與付款

序號

指標名稱

技術參數

1

合同有效期

至免費維保期結束

2

付款要求

合同簽訂之日起15個工作日內，甲方向乙方支付合同款的30%預付款；項目終驗合格后15個工作日內，甲方向乙方支付合同款的60%；余10%質保金自驗收合格之日起滿1年后正常使用且無質量問題時15個工作日內付清。

3

驗收方法

4

付款方法

對公轉賬

售后服務

序號

指標名稱

技術參數

1

售后服務

產品自驗收報告簽署之日起，軟件統一提供1年免費原廠維保服務，服務維保期內，乙方提供7x24小時

2. 維保期內每年上門巡檢不少于6次以上（每季度1次，春節、十一重大節日前各1次）。

3. 維保期內，軟件免費升級系統版本、功能模塊以及與醫院其他系統的集成融合服務（如軟件接口等）。

、免費維保期滿后，續簽維保費用不高于簽訂合同總價的10%；

采購方式

建議

R公開招標 □單一來源 □邀請招標