我院擬對以下項目進行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記：
序號 | 項目名稱 | 試劑名稱（方法學(xué)） | 預(yù)算金額 （萬元） | 使用科室 |
1 | 人APOE基因分型檢測試劑盒 | 人APOE基因分型檢測試劑盒（熒光PCR-酶切法） | 15 | 檢驗科 |
2 | 人運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）檢測 | 人運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1)檢測試劑盒（PCR熒光探針法） | 72 | 檢驗科 |
3 | 精神類藥物濃度檢測 | 精神類藥物濃度檢測(液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法) (奧氮平、氯氮平、N-去甲氯氮平、喹硫平、去甲喹硫平、阿立哌唑、脫 氫阿立哌唑、氯丙嗪、利培酮、9-羥利培酮、齊拉西酮、奮乃靜、氟奮乃 靜、氟哌啶醇、氨磺必利、舒必利、哌羅匹隆、硫利達(dá)嗪、魯拉西酮、氟 西汀、去甲氟西汀、帕羅西汀、米氮平、曲唑酮、舍曲林、文拉法辛、0- 去甲文拉法辛、氟伏沙明、阿米替林、去甲替林、多慮平、去甲多慮平、 西酞普蘭、艾司西酞普蘭、度洛西汀、阿戈美拉汀、安非他酮、羥安非他 酮、米安色林、伏硫西汀、氯米帕明、N-去甲氯米帕明、丙米嗪、地昔帕 明、馬普瑞林、卡馬西平、10-羥卡馬西平、奧卡西平、拉莫三嗪、丙戊酸、 苯巴比妥、苯妥英鈉、托吡酯、氯硝西泮、左乙拉西坦、唑尼沙胺、拉考 沙胺、吡侖帕奈、阿普唑侖、艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、替馬西泮、溴西泮、 硝西泮、地西泮、奧沙西泮、勞拉西泮、唑吡坦、佐匹克隆、多奈哌齊、 美金剛、卡巴拉汀、加蘭他敏、左旋多巴、普拉克索、托莫西汀) | 32.3 | 檢驗科 |
4 | 血兒茶酚胺及其代謝物測定 | 血兒茶酚胺及其代謝物測定(液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法) （包括多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素、3-甲氧酪胺、高香草酸、香草扁桃酸） | 90 | 檢驗科 |
5 | 群體反應(yīng)抗體檢測 | HLA特異性抗體檢測試劑盒（流式細(xì)胞儀-微珠法） HLA I類單抗原特異性抗體檢測試劑盒（流式熒光免疫法） HLA II類單抗原特異性抗體檢測試劑盒（流式熒光免疫法） | 96 | 檢驗科 |
6 | HLA分型I類+HLA分型II類（HLA-A、B、C、DR、DQ位點） | 人類白細(xì)胞抗原-DNA分型試劑盒（序列特異性寡核苷酸探針法） | 38.4 | 檢驗科 |
7 | 胚胎植入前遺傳學(xué)診斷-染色體非整倍體檢測(PGT-A)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷-單基因遺傳病檢測(PGT-M)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷-染色體結(jié)構(gòu)異常檢測(PGT-SR)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷-PGT-M家系預(yù)實驗單基因遺傳病攜帶者篩查不孕不育基因檢測優(yōu)生遺傳panel | 測序反應(yīng)通用試劑盒(聯(lián)合探針錨定聚合測序法) | 95.45 | 生殖醫(yī)學(xué)中心 |
8 | 總鐵結(jié)合力（TIBC）測定試劑盒 | 總鐵結(jié)合力（TIBC）測定試劑盒（Ferene法） | 2.4 | 檢驗科 |
二、供應(yīng)商資格條件：
1、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件
2、在″信用中國”網(wǎng)站 、中國 沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
3、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨立法人機構(gòu)；
4、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
5、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的，不接受作為參與同一項目競爭的供應(yīng)商：A、彼此存在投資與被投資關(guān)系的；B、彼此的經(jīng)營者、董事會（或同類管理機構(gòu)）成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的；C、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。
三、供應(yīng)商報名需提交的材料：
1、試劑報名表（見附件1）；
2、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件；
3、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件；
4、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)印件及原件。
5、制造商授權(quán)書復(fù)印件及原件；
6、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件；
7、生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件
9、 三家以上廣東省內(nèi)產(chǎn)品用戶發(fā)票、合同或中標(biāo)通知書復(fù)印件；
10、產(chǎn)品參考價格(發(fā)票復(fù)印件)、彩頁、技術(shù)指標(biāo)、配置清單等資料。
以上提交的資料復(fù)印件需蓋單位公章（鮮章）并整理成冊，全部報名材料PDF電子版（試劑報名表需另附word版）發(fā) 紙質(zhì)版報名材料，請在報名時間內(nèi)提交試劑管理辦公室。（每個序號為一個獨立項目，報名每個項目需單獨提交一份報名資料）
四、報名時間及
1、報名時間：2025年8月6日至2024年8月13日（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）
2、
附件1：試劑報名表
附件1：試劑報名表.docx
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編輯：gzswbc
