因滿足掛網參數(shù)要求的設備不足三家，請有意向報名的廠商于報名期限內通過郵件報名

按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標采購管理辦法（暫行）》等相關制度要求，擬對以下項目進行院內議價，現(xiàn)公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件(PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效)發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標題注明掛網日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，否則視為報名無效。

郵件標題格式參考：日期-公司名-科室名稱-報名設備名稱。

2.報名材料首頁注明掛網日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營備案憑證或許可證、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證等證書復印件并加蓋公章；設備參數(shù)中要求提供相關證明和其他材料的，請附上相關材料并加蓋供應商公章。

4.院內議價為現(xiàn)場議價，請各供應商報名后準備好紙質議價材料參加現(xiàn)場議價，一式8份，議價時間地點另行通知。

5. 供應商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商“黑名單”管理，否則報名無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的；

2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認為惡意圍標、串標的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益；

5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性，經議價、比選小組認定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經醫(yī)院認定的其他失信行為。

第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標資格，投標保證金不予退還，并處以三年內禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及咨詢方式

報名時間：2024年7月22日-2024年7月24日下午18:00

咨詢郵箱：qyyzbb@163.com 

三、設備技術參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實際需求為準）

血漿基質制備套裝

基本參數(shù)：

1.設備體積范圍：設備重量<30kg

2.顯示屏：7寸彩色液晶觸摸顯示屏，方便操作，減少感染和產物污染的風險

3.應急開門孔：具有特殊情況的應急開門孔。

4.視窗：觀察運轉過程中是否正常；設備加速/減速是否正常

5.指示燈：具有運轉指示燈，當電源接通時，綠色指示燈表示正常；若為紅色，示意排查。

6.配置轉子：機器轉速，0-5000/min；兩組水平轉子，針對不同物態(tài)的血漿基質產物。實現(xiàn)一次離心制備兩種血漿基質產物。

7.離心軸：設備離心力0-1000g；離心半徑平均150mm

8.保護殼：運行時，具有保護門蓋及零件的功能，若檢測到意外，自動暫停離心過程

9.電源適配器：AC220士22V50/60Hz lOA；

10.控制面板：液晶觸控控制面板

11.定時范圍：0-99分99秒

12.工作環(huán)境溫度范圍：5°C ～ 35°C

13.設備程序：具有5個自定義操作程序，每個程序對應不同物態(tài)的血漿基質產物；

14.可制備血漿基質骨塊、固態(tài)血漿基質、富白細胞液態(tài)血漿基質、 富纖維蛋白液態(tài)血漿

15.離心加速：設置1-9共九個不同加速的檔位，對應不同產物的制備要求

16.離心減速：設置1-9共九個不同減速速的檔位，對應不同產物的制備要求

17.校正程序 實現(xiàn)標注離心力、轉速與實際離心力、轉速的完全一致

18.采血管：鈷-60輻照滅菌，不含添加物，無副作用

 19.病例管理系統(tǒng)：

19.1.軟件遠程更新

19.2.根據臨床應用設置多個臨床研究專題

19.3.根據不同專題全程進行臨床資料管理和數(shù)據收集，包括病例資料、臨床檢查表單、影像學資料、患者臨床照片、相關檢查結果及臨床操作步驟、治療方案確認、治療過程記錄、術后隨訪等資料。

19.4.根據不同臨床研究的主題與目的，對數(shù)據進行分類和分析

19.5.實現(xiàn)多中心臨床研究資料的聯(lián)合管理，數(shù)據傳輸?shù)幕ヂ?lián)互通

19.6.一鍵上傳和下載病例資料

19.7.云端加密存儲，確保數(shù)據安全