按《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院招標(biāo)采購管理辦法（暫行）》等相關(guān)制度要求，擬對以下項目進(jìn)行院內(nèi)議價，現(xiàn)公告如下：

一、項目概況

二、報名要求

1.原則上只接受線上報名，請各品牌代理商或廠家見本公告后，將報名資料掃描件（PDF格式，請確保掃描后資料清晰可見，否則視為報名無效）發(fā)至郵箱qyyzbb@163.com，并在郵件標(biāo)題注明掛網(wǎng)日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱，郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、設(shè)備廠家、設(shè)備型號（請按照注冊證填寫）；如果有多份掃描件文件的，請將文件打包為壓縮包，格式要求為.zip格式。

郵件標(biāo)題格式參考：掛網(wǎng)日期-麻醉科-公司名-報名項目名稱。

郵件正文格式要求示例：

項目名稱：XXXXX

報名公司名稱：XXXXX

聯(lián)系人：張三，12312341234

電子郵箱：123456789@xx.com

設(shè)備廠家：XXX

設(shè)備型號：XXXXX

如同一家公司報名該項目里多個設(shè)備的，請將報名材料做成一份，謝謝！

2.報名材料首頁注明掛網(wǎng)日期、所報科室、項目名稱、產(chǎn)品廠家、型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱（建議留QQ郵箱）、報名公司名稱。

3.報名材料須提供供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)廠家授權(quán)書、廠家生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品備案證明等證書復(fù)印件并加蓋公章；設(shè)備參數(shù)中要求提供相關(guān)證明和其他材料的，請附上相關(guān)材料并加蓋供應(yīng)商公章。

4.供應(yīng)商未被納入廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商“黑名單”管理。

5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的，報名一律無效。

（說明：《廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院失信供應(yīng)商實行“黑名單”管理暫行辦法》

第四條 供應(yīng)商在參加醫(yī)院自行采購活動中存在下列行為之一的，屬于失信行為，列入失信供應(yīng)商名單管理：

1.提供虛假證明材料謀取中標(biāo)、成交的；

2.采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商；

3.由議價小組現(xiàn)場確認(rèn)為惡意圍標(biāo)、串標(biāo)的行為；

4.向與醫(yī)院自行采購活動相關(guān)人員行賄或者提供其他不正當(dāng)利益；

5.資格預(yù)審合格且成功報名的供應(yīng)商在項目采購活動開始后相關(guān)信息發(fā)生變化時未及時通知院方；

6.已響應(yīng)參加醫(yī)院自行采購活動，采購活動開始后擅自撤回響應(yīng)文件，影響采購活動正常開展的；

7.以不正當(dāng)手段獲得其他潛在供應(yīng)商標(biāo)書信息及需要保密的證明材料的；

8.不遵守醫(yī)院自行采購活動紀(jì)律，擾亂采購活動現(xiàn)場秩序且不聽勸阻；

9.以明顯低于其他合格潛在供應(yīng)商的報價且不能證明其報價合理性，經(jīng)議價、比選小組認(rèn)定為惡意競爭的；

10.有行賄情形的；

11.經(jīng)醫(yī)院認(rèn)定的其他失信行為。

第六條 中標(biāo)人被列入失信行為“黑名單”的，取消其中標(biāo)資格，投標(biāo)保證金不予退還，并處以三年內(nèi)禁止參加醫(yī)院所有自行采購活動。）

6.報名時間及報名郵箱

報名時間：2025年3月5日-2025年3月7日

報名咨詢郵箱：qyyzbb@163.com （有問題請先郵件咨詢）

7.議價時間將通過郵件進(jìn)行通知，不會通過電話通知，請報名公司自行留意。

三、院內(nèi)現(xiàn)場議價文件要求

1.議價文件一式八份，加蓋公章有效。

2.報名要求中所要求提供的材料（具體材料詳見報名要求）。

3.報價授權(quán)材料，加蓋公司公章有效。

4.設(shè)備參數(shù)響應(yīng)表。

四、設(shè)備技術(shù)參數(shù)（參數(shù)僅供參考，以科室實際需求為準(zhǔn)）

BIS模塊參數(shù)

一、基本功能要求

配合病人監(jiān)護(hù)儀使用，可以直觀地監(jiān)測患者實時的鎮(zhèn)靜意識狀態(tài)避免鎮(zhèn)靜過深或過淺。

二、具體參數(shù)要求

1、★麻醉深度監(jiān)測采用業(yè)界公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)的腦電雙頻指數(shù)（BIS）技術(shù)，模塊化設(shè)計，支持BISx4監(jiān)測，可對單側(cè)或雙側(cè)大腦半球進(jìn)行BIS監(jiān)測，支持在同類型監(jiān)護(hù)儀共享模塊功能

2、腦電雙頻指數(shù)顯示范圍0-100

3、肌電活動（EMG）通過棒圖顯示，監(jiān)測范圍：30-55dB

4、抑制比（SR）監(jiān)測

5、頻譜邊緣頻率（SEF）監(jiān)測

6、信號質(zhì)量指數(shù)（SQI）實時監(jiān)測，范圍：0-100%

7、總功率（TP）監(jiān)測，監(jiān)測范圍（40-100dB）

8、使用BISx4監(jiān)測時，左右大腦半球監(jiān)測數(shù)據(jù)分別顯示

9、使用BISx4監(jiān)測時，提供左右大腦半球不對稱性（ASYM）監(jiān)測，監(jiān)測范圍：0-100%

10、波形顯示區(qū)提供腦電波形或BIS趨勢顯示

11、腦電波形掃描速度：6.25 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s

12、★支持與科室正在使用深圳邁瑞品牌的監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)通用

三、配置清單

1. BIS模塊  1個

2. BIS測量電纜組件  1套

有創(chuàng)呼吸機(jī)參數(shù)

一、通氣模式：

1、輔助/控制 (A/C)：

（1）容量控制（VCV）；

（2）壓力控制（PCV）。

2、同步間歇強(qiáng)制通氣 (SIMV)：容控型SIMV，壓控型SIMV；

3、自主呼吸 (SPONT)：

（1）壓力支持(PSV)；

（2）持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)，持續(xù)氣道正壓通氣+壓力支持(CPAP+ PSV)。

4、雙水平氣道正壓通氣(Bi-Level或BIPAP或Bivent)和壓力釋放通氣(APRV)；

5、目標(biāo)容量保證通氣（VV+或PRVC與VS或Autoflow與VS）：

（1）VC+或PRVC或Autoflow：用于A/C和SIMV模式下的強(qiáng)制呼吸，自動調(diào)節(jié)送氣壓力，以最小壓力保證預(yù)設(shè)目標(biāo)潮氣量；

（2）VS：容量支持，用于SPONT模式下的自主呼吸，自動調(diào)節(jié)送氣壓力。

二、參數(shù)設(shè)置：可以根據(jù)病人體重自動設(shè)置呼吸機(jī)工作參數(shù)、報警參數(shù)、窒息后備通氣參數(shù)。

▲1、潮氣量：25～2200ml（容控時）；

2、呼吸頻率：1～100/min（A/C和SIMV模式）；

3、吸氣壓力：5～85 cmH2O；

4、支持壓力：0～65 cmH2O；

5、呼氣末正壓：0～40 cmH2O；

6、峰值流速：3～150 L/min；

7、壓力觸發(fā)：1～20 cmH2O；

8、流速觸發(fā)：0.5～20 L/min；

9、吸氣時間：0.2～30s；

10、平臺時間：0.0～2.0s；

11、呼氣時間：0.2～10.0s；

12、吸呼比：1:299～149:1；

13、氧氣濃度：21%～100%；

14、窒息報警時間間隔：10～60s，窒息后備通氣雙向轉(zhuǎn)換；

15、流量加速百分比：1～80%，可避免壓力過沖，或加速氣體彌散；

16、脫管靈敏度：20～95%，適合于無創(chuàng)通氣(鼻、面罩)和無氣囊氣管插管；

17、呼氣靈敏度：1～80%，調(diào)節(jié)病人在自主呼吸時吸氣時間。

三、監(jiān)測項目：

▲1、原裝一體化彩色觸摸顯示屏，顯示屏大小15寸（含）以上，呼吸設(shè)置和呼吸監(jiān)測互不沖突、不覆蓋，可不同角度轉(zhuǎn)動，智能化操作平臺；

2、具有壓力、流速、容量波形，向量環(huán)等的監(jiān)測和實時顯示，吸氣、呼氣、自主呼吸以不同顏色標(biāo)記；

3、壓力、容量和時間參數(shù)，自主呼出潮氣量、自主分鐘通氣量，淺快呼吸指數(shù)等；

4、肺力學(xué)參數(shù)：肺順應(yīng)性、氣道阻力、內(nèi)源性PEEP。

四、其它功能：

1、吸入、呼出端都有可重復(fù)消毒式細(xì)菌過濾器, 呼出端還有加熱功能，防止交叉感染；

2、智能分級警報系統(tǒng)，能提示產(chǎn)生報警的原因及故障排除建議；

3、吸氣閥：比例電磁閥；

4、呼氣閥：電磁式主動呼氣閥，在吸氣相允許主動性呼氣，減少人機(jī)對抗；

▲5、流量傳感器：高精度晶體熱膜式，內(nèi)置式，非消耗品, 無需消毒和經(jīng)常定標(biāo)；

▲6、支持醫(yī)院內(nèi)中央供氣系統(tǒng)供氣或壓縮機(jī)供氣而非渦輪機(jī)結(jié)構(gòu)供氣；

7、具備系統(tǒng)順應(yīng)性補(bǔ)償；

8、具有自動漏氣補(bǔ)償功能；

9、有后備電源；

全自動血栓彈力圖儀參數(shù)

一、基本功能要求

全自動血栓彈力圖儀器可支持開展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB、等檢測項目。是一種新型的凝血監(jiān)測診斷儀器。血栓彈力圖儀可提供凝血功能全貌，能夠動態(tài)監(jiān)測凝血和纖溶的全過程，在評估凝血功能、指導(dǎo)成分輸血、預(yù)測血栓或出血風(fēng)險以及用藥指導(dǎo)等方面。

二、具體參數(shù)要求

1.檢測原理：采用經(jīng)典粘度法，結(jié)合光學(xué)法，實現(xiàn)精密測量。

△2. 整機(jī)構(gòu)成：一體機(jī)，無需另外配置電腦，支持反應(yīng)杯裝卸、樣本和試劑加樣、樣本和試劑混勻、檢測通道孵育、樣本檢測、結(jié)果計算、報告輸出等過程全自動。

3. 測定項目：機(jī)器可支持開展Kaolin、R-Kaolin、AA、ADP、AA+ADP、HEP、FIB等檢測項目。

△4. 通道數(shù)量：單臺機(jī)器具有≥12個相互獨立的檢測通道，可任意設(shè)置急診位，檢測速度≥48T/h。

5. 樣本檢測：檢測通道間相互獨立，樣本檢測過程中可隨時增加待測樣本，實現(xiàn)隨到隨測，無需等待。

6. 樣本搖勻：機(jī)械臂模擬人手操作，支持樣本上下顛倒混勻。

△7. 試劑位：≥10個試劑位，試劑位具有定時旋轉(zhuǎn)搖勻功能保證試劑在機(jī)性能，支持試劑條碼掃描、試劑在位檢測，支持24小時在機(jī)冷藏。

8.反應(yīng)杯：反應(yīng)杯間相互獨立，可根據(jù)檢測需求使用反應(yīng)杯，避免造成反應(yīng)杯浪費，單次可裝載不少于60個反應(yīng)杯，支持反應(yīng)杯在不停機(jī)狀態(tài)下隨時添加。

9. 樣本位：可一次性裝載30個樣本，并支持不停機(jī)，連續(xù)不間斷進(jìn)樣。

△10. 通道間差異：R、Angle、MA CV≤5%。

△11. 測量重復(fù)性：R、Angle、MA CV≤5%。

△12. 配套試劑：試劑均為多人份包裝，有效期不小于24個月，可支持常溫運輸，有效降低試劑成本，減小儲存空間；配套高嶺土、快高、血小板圖、肝素、功纖、質(zhì)控品檢測試劑，可提供注冊證。

△13. 進(jìn)樣方式：原始采血管直接上機(jī)，旋轉(zhuǎn)掃碼，閉蓋穿刺進(jìn)樣，無需脫帽處理，機(jī)器自動識別不同類型、不同規(guī)格采血管。

14. 樣本孵育：一體機(jī)自帶孵育功能，開機(jī)自動孵育，縮短等待時間。

△15. 質(zhì)控測試：具有原廠提供的單獨注冊的質(zhì)控品，可提供注冊證。

16. 溫控準(zhǔn)確度與波動度：正常測試條件下，溫度準(zhǔn)確度不超過±0.3℃，波動度不超過0.15℃。

17. 條碼掃描：機(jī)器內(nèi)置條碼掃描，支持試劑和樣本條碼掃描，使信息更安全。

18. 聯(lián)網(wǎng)功能：支持有線聯(lián)網(wǎng)，具備USB接口，可支持U盤，鼠標(biāo)等連接。

19. 軟件功能：支持日志記錄與篩選查詢，支持樣本曲線及參數(shù)同屏疊加顯示，支持試劑和反應(yīng)杯數(shù)量查看，支持測試通道狀態(tài)及測試項目查看，支持休眠模式，支持自定義設(shè)置自動開機(jī)時間，支持檢測結(jié)果自動判讀。

20. 急診測試：配備獨立急診樣本架，急診樣本優(yōu)先檢測，實現(xiàn)隨到隨測。

21. 數(shù)據(jù)存儲：支持≥60000條檢測結(jié)果儲存。

22. 數(shù)據(jù)傳輸管理：支持LIS雙通連接，可遠(yuǎn)程獲取報告結(jié)果。

△23. 報告參數(shù)：能提供R、K、Angle(α)、MA、ACT、CI、A10等不少于35種參數(shù)。

24. 報告模式：數(shù)據(jù)+圖形，支持自定義參數(shù)輸出及打印，參數(shù)可調(diào)。

25. 尺寸重量：主機(jī)重量不大于70kg。

26. 裝機(jī)用戶：同類產(chǎn)品裝機(jī)不少于20個省份，用戶裝機(jī)不少于150臺，其中三甲醫(yī)院裝機(jī)不少于50家。

27.原廠配套的可用于血栓彈力圖圖形實時傳輸?shù)男畔⒐芾硐到y(tǒng)

28. 生產(chǎn)資質(zhì)：具有ISO9001和ISO13485認(rèn)證。

三、配置清單（必填，必須明確！！！可造成設(shè)備成本價格增加的相關(guān)配置）

1.全自動血栓彈力圖 1臺

2.操作說明書        1本

3.合格證            1張

4.裝箱清單          1張

5.設(shè)備保修卡        1張

6.保險絲            1根

7.螺絲塞            12個

8.調(diào)試記錄表       2-3頁

9.快速操作卡        1張

10.清洗液A桶組件  1個

11.廢液桶組件       1個

12交流電源線       1個

13.測量杯組件       12個

14.回收箱           1個

15.掃描儀           1個

二氧化碳模塊參數(shù)

一、基本功能要求

配合病人監(jiān)護(hù)儀使用，能為醫(yī)護(hù)人員提供準(zhǔn)確的呼吸監(jiān)測數(shù)據(jù)，評估病人的呼吸功能和病情。

二、具體參數(shù)要求

1.模塊化設(shè)計，不需要額外提供電源線，可以在科室的監(jiān)護(hù)儀中即插即用

2.★采用旁流（Sidestream）監(jiān)測技術(shù)，監(jiān)測符合標(biāo)準(zhǔn)ISO21647

3.在監(jiān)護(hù)儀上使用時，具有呼吸窒息報警延遲功能，報警延遲時間設(shè)置范圍：10s~40s

4.CO2測量范圍：0～99 mmHg，分辨率1mmHg

5.CO2參數(shù)精度：0～40 mmHg：±2 mmHg

41～76 mmHg：±5％×讀數(shù)

77～99 mmHg：±10％×讀數(shù)

6.CO2氣體采樣率支持成人：70 ml/min、100 ml/min、120 ml/min和150 ml/min 可選；小兒、新生兒：70 ml/min和100 ml/min 可選

7.支持測量呼吸率，測量范圍：0~120rpm，精度±2rpm

8.CO2測量時支持對于氣道中氣體：氧氣濃度，笑氣濃度和地氟醚濃度的補(bǔ)償，保證CO2參數(shù)檢測的準(zhǔn)確性。

9.監(jiān)護(hù)儀顯示CO2波形支持描線和填充兩種顯示方式

10.監(jiān)護(hù)儀界面顯示CO2波形走速支持：3mm/s、6.25 mm/s、12.5 mm/s、25.0 mm/s、50.0 mm/s

11.模塊在設(shè)置的時間內(nèi)沒有監(jiān)測到病人呼吸，自動進(jìn)入待命模式，延長模塊的使用壽命

12.★支持與科室正在使用深圳邁瑞品牌的監(jiān)護(hù)儀、麻醉機(jī)通用

三、配置清單

1. 旁流CO2模塊  1個

2. 氣路采樣管  1個

3. 水槽  1個