項目概況重癥和心理能力提升項目設備購置第二批（二）招標項目的潛在投標人應在公告期內憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 2025年04月10日 09時00分 （北京時間）前遞交投標文件。 一、項目基本情況項目編號：[230001]zzgj[GK]20250004 項目名稱：重癥和心理能力提升項目設備購置第二批（二） 采購方式：公開招標 預算金額：9,700,000.00元 采購需求： 合同包1(心率變異分析儀): 合同包預算金額：400,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包2(腦漲落圖儀): 合同包預算金額：1,200,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包3(眼動測試儀): 合同包預算金額：800,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包4(直流電刺激（一拖八）): 合同包預算金額：3,300,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 合同包5(失眠治療儀): 合同包預算金額：4,000,000.00元
本合同包不接受聯合體投標 合同履行期限：自合同簽訂之日起，至質保期結束之日止。 二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定; 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。 3.本項目的特定資格要求： 合同包1(心率變異分析儀)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包2(腦漲落圖儀)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2) 所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包3(眼動測試儀)特定資格要求如下: (1) 所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包4(直流電刺激（一拖八）)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 合同包5(失眠治療儀)特定資格要求如下: (1)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準： （1）如供應商為所投產品制造商的，須提供《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）； （2）如供應商為所投產品經銷商的，須提供《醫療器械經營許可證》（所投產品屬于三類醫療器械）或《第二類醫療器械經營備案憑證》（所投產品屬于二類醫療器械），并提供所投產品《醫療器械生產許可證》（所投產品屬于二類、三類醫療器械）或《第一類醫療器械生產備案憑證》（所投產品屬于一類醫療器械）。 (2)所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準：響應貨物如屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》及《第一類醫療器械備案信息表》；如屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須在有效期內（所投產品分項報價表中產品型號與證書上產品型號須一致）。 三、獲取招標文件時間： 2025年03月20日 至 2025年03月27日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節假日除外） 地點：公告期內憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可 方式：在線獲取 售價：免費獲取 四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點2025年04月10日 09時00分00秒 （北京時間） 地點：黑龍江省政府采購網-線上提交 五、公告期限自本公告發布之日起5個工作日。 六、其他補充事宜組織現場踏勘： 否 1、投標人應在黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn）提前注冊并辦理電子簽章CA，CA鎖用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（CA辦理流程及驅動下載參考黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn）辦事指南-CA辦理流程）具體操作步驟，供應商在黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn/）下載政府采購供應商操作手冊。 2、投標人制作電子投標文件及其他相關操作說明，詳見黑龍江省政府采購網（hljcg.hlj.gov.cn）下載專區--系統操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應商操作手冊。 3、投標人需在項目開標時間截止前半小時登陸開標大廳進行簽到，在規定時間進行解密，簽名確認。 4、本次招標公告在黑龍江省政府采購網、中國政府采購網上發布，其他網址轉載內容與我公司無關，也不具備法律效力。 七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。1.采購人信息名稱：黑龍江省神經精神病醫院 地址：哈爾濱市香坊區果園街5號 聯系方式：0451-56182129 轉 6232 2.采購代理機構信息名稱：中資國際工程咨詢集團有限責任公司 地址：哈爾濱市南崗區永豐大街88號 聯系方式：0451-86785888轉3096（業務六部） 3.項目聯系方式項目聯系人：李翠翠、張宇 電話：0451-86785888轉3096（業務六部） 中資國際工程咨詢集團有限責任公司 2025年03月20日 202503201254238528379755939編輯：365trade.co |
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