常熟市古里中心衛生院關于監護儀的招標-

一、采購編號：SZWK2020-Z-X-162號
二、采購
五、采購設備技術參數要求：
1.插件式監護儀，主機插件槽≥5個，可另選配插件箱，滿足參數升級需要。可通過有線和無線的方式聯入中央監護系統。
2.顯示屏：
尺寸≥12.1”，可外接顯示器，同時觀察波形≥10通道。
3.標準配置：心電(ECG)、呼吸(RESP)、無創血壓(NBP)、血氧飽和度(SpO2)、脈率(PR)、雙體溫(TEMP)。可選配置：12導心電(12-Lead)、有創壓力(IBP)、主流\旁流呼末二氧化碳(EtCO2)、微流呼末二氧化碳(EtCO2)、麻醉氣體(AG)、腦電雙頻指數(BIS)；可選觸屏、鋰電池、記錄儀。
4.監護的病人類型包括：成人、小兒、新生兒。
5.顯示界面：提供常規界面、實時動態短趨勢、大字體、7/12導聯同屏、他床觀察、呼吸氧合圖OxyCRG等界面。
6.提供4種科室界面供自定義。
7.心電、呼吸、無創血壓、血氧、體溫、IBP、BIS參數的醫用電氣安全級別，達到CF級。
8.心電：
8.1標配心電3/5導。
8.2可選配12導心電；
8.3具有監護、手術（濾波）和擴展（診斷）等3種以上的濾波模式；
8.4心電掃描速度掃描速度6.25/12.5/25/50 mm/s。
8.5心電附件：可選配應用于手術室的抗電刀心電導聯附件，原裝進口，分體式，在該監護儀的用戶手冊的附件目錄中，提供進口證明材料。
9.心律失常分析和ST分析功能：
9.1標配心律失常種類≥23種，包括“房顫”等高級分析功能。
9.2標配QT/QTc分析功能，顯示QT、QTc、ΔQTc和QT-HR測量值，有利于發現尖端扭轉型室速、室顫、癲癇、暈厥、猝死等高風險情況。
9.3具有最多12導ST分析功能，ST測量范圍：-2.5mV至+2.5mV；提供ST-MAP，直觀反映心肌缺血或心梗情況。
10.心率：
10.1具有起搏檢測功能，可檢出并濾過起搏器信號，避免被記作正常的QRS波群和心率。
10.2具備心率變異分析功能，可對病人心率在一定時間內周期性改變情況進行分析，并對心率變異分析結果進行統計，以餅狀圖形式顯示。
11.無創血壓：
11.1具備動態血壓分析功能，可自動統計分析24小時內血壓變化，自動顯示平均血壓、白天和夜間平均血壓、血壓高于正常百分比等參數，并以柱狀圖形式顯示，為降壓藥的用量起指示作用。
11.2具有收縮壓和舒張壓的血壓差報警功能。
11.3 NBP測量結束時，提供提示音。
11.4具備輔助靜脈穿刺功能。
12.血氧：
12.1標配具有灌注度指數(PI)的進口血氧技術：Masimo或FAST血氧技術，具有良好的抗運動和弱灌注能力；標配原裝進口指套式血氧傳感器,此傳感器在該監護儀的用戶手冊的附件目錄中，提供進口證明材料。
12.2血氧脈率范圍30-300bpm。
13.呼吸：
13.1常規使用阻抗法進行呼吸監測。
13.2 4種呼吸導聯可以選擇RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL。
14咨詢電話18811547188.可選配呼氣末二氧化碳(EtCO2)
14.1可選擇主流/旁流EtCO2模塊，也可選擇微流EtCO2模塊
14.2主流/旁流EtCO2模塊：即通過更換傳感器與附件，實現在一個模塊上的兩種技術切換，旁流技術無需使用集水器或水槽。
14.3 Oridion MicroStream？微流etCO2技術，采樣速率≤50ml/min，可適用于新生兒；具備IPI（綜合肺指數）顯示，量化反映患者呼吸通氣狀態，量化數值為1至10。
15.可選配有創壓力(IBP)測量功能，測量范圍-50 mmHg—400 mmHg。
16.可選配腦電雙頻指數(BIS)：
16.1以捕獲腦電圖（EEG）信號，從腦電圖信號導出若干數值，直觀反映對患者意識清醒水平和麻醉深度。
16.2提供參數包括：雙頻指數(BIS)，信號質量指數(SQI)，肌電活動(EMG)，抑制比(SR)等。
17.數據存儲與回顧：無需存儲卡或中央站，監護儀存儲1500組NBP數據列表，趨勢存儲回放時間1000小時，200組ARR事件或報警信息。
18.通訊：
18.1標配的HL7數據輸出，為EMR/HIS提供聯網數據。
18.2標配VGA輸出接口、護士呼叫接口和除顫同步輸出和USB接口。
19.標配通氣計算、血液動力學計算、藥物濃度計算和氧合計算。
20.記錄儀：內置，可打印波形通道≥3通道。
六、售后服務及交貨期：
1、供應商必須為交付的貨物提供≥五年的免費質保，自驗收合格之日起，開始進入質保期。在產品質保期內，一旦發生質量問題，供應商需在1小時內響應，并保證在接到通知工作日的4小時內到現場進行維修、更換或退貨，費用由供應商負責。如供應商在接到通知工作日的24小時內沒有答復或處理問題，則視為供應商承認質量問題并承擔由此而發生的一切費用。質保期間產品的一切質量問題，更換部件及產品本身質量原因造成的直接經濟損失應全部由供應商自行負責。提供每年1次的免費設備巡回檢修服務。免費包修期外維修只收取零配件成本價，不收取人工費。
2、供貨方負責設備的運輸、安裝、調試（如有要求需方準備的事項應預先通知并負責提供所需要的技術文件），免費為醫院的操作和維護人員進行現場專業技術培訓，包括設備的日常保養和維護，操作的技術要領，常見故障處理的技術培訓等，直至其掌握操作技能為止。
3、設備安裝后，醫院按國際和國家標準及廠方標準進行質量驗收。供方應向需方提供詳細的驗收標準、驗收手冊。當雙方對驗收標準有爭議時，可委托雙方一致認可的國家相關權威檢測中心進行檢測，費用由責任方承擔。
4、交付使用時間：成交通知書發出后15天內交貨并安裝調試完成。
5、交貨
七、付款
A、需方簽收的送貨回單。
B、合格銷售發票。
C、常熟市衛生系統采購合同履行驗收報告。
八、詢價程序：
1、供應商按規定時間遞交詢價響應文件。
2、采購代理機構負責主持詢價開標活動。
3、詢價小組（由相關專家及采購人代表組成）按詢價文件要求對各響應文件的有效性、完整性和響應程度進行審查，確定合格響應供應商。
4、報價未超過采購預算的或實質性響應采購文件要求的供應商不足3家的，詢價采購失敗。
5、詢價小組在審查時，可以書面要求供應商對響應文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯文字和計算錯誤或者某些分項報價明顯不合理或者低于成本，有可能影響服務質量或不能誠信履約等內容作出必要的澄清、說明或者更正。供應商的澄清、說明或者更正不得超出響應文件的范圍或者改變響應文件的實質性內容。
6、為保證在詢價小組要求供應商解釋或者澄清其響應文件時能夠及時得到回復，在評審開始后，供應商應保持其響應文件上供應商的澄清、說明或者更正應在詢價小組向其提出澄清、說明或者更正要求后三十分鐘內以書面形式提交給評審小組，該書面材料由法人代表或委托人簽字或加蓋公章。在評審期間、如詢價小組聯系未果或者供應商在三十分鐘內未能按時提交，則視為供應商放棄上述權利，相關后果自負。
7、詢價小組對每個供應商的詢價響應文件按詢價采購通知的規定進行評審并給出評審意見。
8、詢價小組根據詢價評審辦法確定詢價成交供應商。
九、詢價評審辦法：
1、在報價未超過采購預算及最高限價的前提下，質量和服務均能滿足詢價采購文件實質性響應要求且報價最低的供應商作為成交供應商。
2、如出現兩個或兩個以上投標報價相同且最低的響應供應商，則由采購方自行選擇成交供應商。
十、詢價響應文件的組成及編制要求：
（一）文件組成：
1、營業執照副本復印件；
2、《醫療器械生產（或經營）許可證》復印件；
3、企業法人授權委托書；（后附格式）
4、詢價響應函；（后附格式）
5、產品的合法代理商資格證明；
6、詢價響應報價表；（后附格式）
7、所投產品的《醫療器械產品注冊證》；
8、響應設備的配置清單；
9、列出詳細的配置清單并提供選配件和零配件的最終價格；
10、設備技術要求對照表；
11、所響應產品的詳細技術資料、彩色宣傳圖冊（彩色打印無效），如彩頁中不能體現該產品的技術參數，需提供廠方出具的說明書或相關技術資料等供采購方評判，否則視為未對采購要求進行實質性響應。
12、交貨期承諾、原廠售后服務承諾；
13、與本次詢價有關的其他資料。
上述材料為必備材料，如有缺項或不符為無效投標。
（二）文件的編制和密封要求：
1、詢價響應文件為一份正本，二份副本，需裝訂成冊；
2、詢價響應文件每頁須企業法定代表人簽章或蓋公章；
3、詢價響應文件須裝袋密封，封口處須加蓋單位公章，封面應注明采購項目名稱、采購編號、標段和響應單位名稱， 未曾在中國電力招標采購網（m.bidijas.cn）上注冊會員的單位應先注冊。登錄成功后根據招標的相說明下載投標文件！

項目 聯系人：李楊  
咨詢電話：010-51957458 
傳真：010-51957412 
手機：13683233285 
QQ:1211306049 
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com

備注：欲購買招標文件的潛在投標人,注冊網站并繳納因特網技術服務費后，查看項目業主，招標，中標公示等，并下載資格預審范圍，資質要求，招標清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標，具體要求及購買標書操作流程按公告詳細內容為準，以招標業主的解答為準本。

編輯：chinabidding.co