序號

項目名稱

1

32導術中神經電生理監測系統采購

2

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

3

解剖專用手術器械采購

4

術中超聲多普勒采購

5

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

序號

 項目名稱

招標文件價格（元）

 1

32 導術中神經電生理監測系統采購

500

2

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購

 500

3

解剖專用手術器械采購

500

4

術中超聲多普勒采購

500

5

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

500

序號

項目名稱

最高限價

1

32 導術中神經電生理監測系統采購

100 萬元

2

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM 3D 采購

380 萬元

3

解剖專用手術器械采購

42.34 萬元

4

術中超聲多普勒采購

68 萬元

5

熒光融合 3D 手術顯微鏡采購

550 萬元

物資名稱

質量技術標準及功能要求

計量

單位

采購

數量

32 導術中神經電生理監測系統

詳見技術規范書。包括：放大器、電刺激器、計算機工作站、顯示器、32 通道放大器、多通道 I0M 刺激器（4 個高電流刺激器延長盒，1 個經顱運動誘發刺激延長盒，1 個低電流刺激器延長盒術中專用防電刀干擾夾、軟件包、耗材包、臺車、打印機等。

（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產）

） 套

1

超高清內鏡平臺及外視鏡VITOM 3D

詳見技術規范書。包括：攝像主機系統（包含主機、攝像模塊）導光束、32 寸醫用 3D 全高清監視器、PILOT 控制手柄、全高清醫用數據管理系統、氣動臂套件、電子調光冷光源（1 臺）、3D 外視鏡（僅用于轉播、教學使用）等。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產）

、

套

1

解剖專用手術器械

詳見技術規范書。包括：剝離器、持針鉗、分離止血鉗、骨鑿、夾持鉗、拉鉤、雙關節咬骨鉗、顯微鑷、組織剪、組織鉗等。

（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產）

套

1

術中超聲多普勒

詳見技術規范書。包括：主機信息、測量和分析、超聲圖像及檢查存儲等。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生產）

套

1

熒光融合 3D 手術顯微鏡

詳見技術規范書。包括：光學部分、照明部分、支架部分、操作控制系統、超高清 4K 3D 攝像系統、術中血管熒光模塊、黃熒光造影模塊、智能導航連接。（所供貨物應在 2019 年 12 月后生

產）

套

1

序號

項目名稱

資格條件

32 導術中

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

神經電生理

1.具有獨立承擔民事責任的能力；

1

監測系統采

2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

購

3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

序號

項目名稱

資格條件

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業。

（三）供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產商或銷售商，具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證（備案憑證）、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料；銷售商提供醫療器械經營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產商相關資質（營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯合體投標。

2

超高清內鏡平臺及外視鏡 VITOM3D 采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業。

序號

項目名稱

資格條件

（三）供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產商或銷售商，具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證（備案憑證）、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料；銷售商提供醫療器械經營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產商相關資質（營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯合體投標。

3

解剖專用手術器械采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業。

（三）供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

序號

項目名稱

資格條件

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產商或銷售商，具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證（備案憑證）、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料；銷售商提供醫療器械經營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產商相關資質（營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯合體投標。

4

術中超聲多普勒采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業。

（三）供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產商或銷售商，具備本項目生產或者銷售范圍。同一生

序號

項目名稱

資格條件

產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證（備案憑證）、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料；銷售商提供醫療器械經營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產品代理授權書（授權時間為 1 年（含）以上的代理授權）及生產商相關資質（營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯合體投標。

5

熒光融合3D 手術顯微鏡采購

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1. 具有獨立承擔民事責任的能力；

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5. 參加政府采購活動前 3 年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

（二）供應商成立時間不少于 1 年，且為非外資獨資或外資控股企業。

（三）供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的，應主動聲明，否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

（五）投標人可為生產商或銷售商，具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證（備案憑證）、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料；銷售商提供醫療器械經營許可證（備案憑證）、三級以內（含三級）產品代理授權書（授權時間為1 年（含）以上的代理授權）及生產商相關資質（營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證）等材料。

（六）本項目不接受聯合體投標。