(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站( )“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國 ( )“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“信用中國”網(wǎng)站 及中國 （ /）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、 管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包） 投標(biāo)（響應(yīng)）。 為本項目提供整體設(shè)計、 規(guī)范編制或者項目管理、 監(jiān)理、 檢測等服務(wù)的供應(yīng)商， 不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。 投標(biāo)（報價） 函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。

(3)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)人為經(jīng)銷商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(第二類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第三類醫(yī)療器械)。

(4)所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供生產(chǎn)企業(yè)的備案憑證，所投產(chǎn)品為第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供醫(yī)療器械注冊證。