項(xiàng)目概況 血液成分分離機(jī)配套管路招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在廣東省 獲取招標(biāo)文件,并于2025年08月28日 14時30分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號:1210-2541YDZB9058項(xiàng)目名稱:血液成分分離機(jī)配套管路采購方式:公開招標(biāo)預(yù)算金額:25,524,000.00元采購需求:采購包1(血液成分分離機(jī)配套管路):采購包預(yù)算金額:25,524,000.00元
品目號 | 品目名稱 | 采購標(biāo)的 | 數(shù)量(單位) | 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預(yù)算(元) | 最高限價(元) |
1-1 | 塑料制品 | 血液成分分離機(jī)配套管路 | 36,000(套) | 詳見采購文件 | 25,524,000.00 | - |
本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂之日起至累計結(jié)算金額達(dá)到采購包合同總價為止(合同結(jié)算總金額最高不得超過2552.4萬元)。
二、申請人的資格要求:1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件,提供下列材料:1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力:在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人,投標(biāo)(響應(yīng))時提交有效的營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明)副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的,須提供總公司和 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件,總公司出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。2)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度:提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。3)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。4)履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力:提供相應(yīng)證明材料或書面聲明函。5)參加采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄:參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容?!局卮筮`法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。(根據(jù)財庫〔2022〕3 號文,較大數(shù)額罰款認(rèn)定為200萬元以上的罰款,法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域″較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的,從其規(guī)定)】。2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1(血液成分分離機(jī)配套管路)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目,屬于預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭,或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。3.本項(xiàng)目的特定資格要求:采購包1(血液成分分離機(jī)配套管路)特定資格要求如下:(1)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容)。(2)如供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須具備以下任一資質(zhì):①供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè):所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定);②供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè):所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件;所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械,提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定)。(3)如所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械,則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如國家另有規(guī)定,則適用其規(guī)定)。(4)如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,則須提供生產(chǎn)商或一級代理商出具的授權(quán)書。(5)供應(yīng)商未被列入″中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)″失信被執(zhí)行人”;″信用中國”網(wǎng)站( )″重大稅收違法失信主體或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單;不處于中國 ( )″政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止日當(dāng)天在″中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)、″信用中國”網(wǎng)站 及中國 ( )查詢結(jié)果為準(zhǔn),如相關(guān)失信記錄已失效,投標(biāo)人需提供書面聲明)。(6)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加本采購項(xiàng)目投標(biāo)(參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容)。(7)為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)(參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容)。(8)供應(yīng)商已完成本項(xiàng)目投標(biāo)登記并獲取招標(biāo)文件。
三、獲取招標(biāo)文件時間:2025年08月08日至2025年08月14日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節(jié)假日除外) 方式:在線獲取售價:免費(fèi)獲取
四、提交投標(biāo)文件截止時間、
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